Maladies musculaires chez les enfants

maladies musculaires chez les enfants peut être très débilitante et ont tendance à causer beaucoup de préoccupation pour les parents . Entre la dystrophie musculaire et la maladie métabolique des muscles , les enfants éprouvent des symptômes de l'affaiblissement des muscles qui sont importants pour divers aspects du fonctionnement physique comme la course , la marche et même le fonctionnement des enzymes qui aident à briser le glucose (sucre ) . Dystrophie musculaire de Duchenne

dystrophie musculaire de Duchenne ( DMD ) est la forme la plus courante de dystrophie musculaire qui affecte les enfants entre les âges de 2 et 6 . Cette forme de dystrophie musculaire affecte autant les hommes seulement et généralement provoque des déformations de le bras , la colonne vertébrale et les jambes . Les symptômes comprennent la faiblesse des muscles des hanches , du bassin , les cuisses et les épaules . Ceux qui meurent DMD souvent entre l'adolescence et au début des années 20 en raison de troubles cardiaques et respiratoires dans les stades avancés de la maladie . Carence
phosphorylase carence

phosphorylase se produit chez les enfants avant l' âge de 15 ans . c'est une maladie métabolique qui affecte les muscles utilisés pour traiter des hydrates de carbone . Bien que la maladie n'est pas progressif , il peut encore causer la fatigue lors de l'exercice . Les symptômes incluent une intolérance à l'exercice , des crampes et une faiblesse des muscles . Selon l' Association de la dystrophie musculaire , il est " un défaut génétique dans la phosphorylase (également connu sous le nom myophosphorylase ) enzyme , ce qui affecte la dégradation du glycogène , la forme stockée de glucose (sucre ) . "

dystrophie musculaire de Becker

dystrophie musculaire de Becker (BMD ) est un peu comme la myopathie de Duchenne , mais cette forme de maladie musculaire est beaucoup plus doux . Progression de la DMO est plus lente et affecte généralement les enfants entre les âges de 2 et 16 ans . DMO ne concerne que les hommes et leurs muscles volontaires . Les symptômes incluent la faiblesse de la hanche , du bassin , de la cuisse et les muscles des épaules . Contrairement à la myopathie de Duchenne , ceux qui DMO vivent souvent jusqu'à la mi ou la fin de l'âge adulte .
Acide Maltase carence

acide carence maltase , tout comme la carence en phosphorylase , est une maladie musculaire qui affecte le traitement de glucides . Apparition de la maladie se produit chez les nourrissons sur et provoque des symptômes tels que la faiblesse des voies respiratoires , de la hanche , jambes , des épaules et les muscles des bras . La progression de cette maladie est généralement lente et moins grave durant l'enfance , mais quand il se produit chez les nourrissons , il peut être mortelle si elle n'est pas traitée assez tôt .
Dystrophie musculaire congénitale

congénitale ( signifiant présent au moment de la naissance) dystrophie musculaire est une maladie dégénérative qui affecte à la fois garçons et filles . La progression de cette maladie est généralement lente . Selon les symptômes de dystrophie musculaire Association inclure " une faiblesse musculaire généralisée avec possibilité de raideur articulaire ou de desserrage. Selon le type , CMD peut impliquer la courbure rachidienne , une insuffisance respiratoire , un retard mental ou des troubles d'apprentissage , des anomalies oculaires ou des convulsions. " Photos