Maladies pulmonaires rares
Selon l'Hôpital pour enfants de Cincinnati médicale , il ya environ 6000 maladies rares et 25 millions de personnes aux États-Unis qui sont touchés par les maladies rares . Maladies pulmonaires rares , définies comme des maladies qui affectent moins de 200.000 personnes , sont inclus dans ce groupe . Juste parce qu'ils sont rares , ne signifie pas qu'ils n'ont pas d'incidence sur les communautés et les familles ainsi que les personnes avec les afflictions . Lymphangioleiomyomatosis
Lymphangioleiomyomatosis , ou LAM , est une maladie pulmonaire qui peut affecter les femmes dans leur milieu des années 30 à 40 ans . Avec LAM , les cellules se développent d'une manière extravagante dans les poumons et se propagent à d'autres tissus ou organes , comme les reins ou les ganglions lymphatiques . Au fil du temps la maladie s'aggrave , et les cellules de la MAMA peut détruire les cellules normales afin que l'air dans les poumons est limité . De plus, le corps ne peut pas fournir le reste de l'organisme avec de l'oxygène . La maladie provoque l'essoufflement ou la respiration et de la douleur . Un poumon peut s'effondrer à plusieurs reprises . Il n'existe aucun remède pour la MAMA , mais une greffe de poumon peut améliorer la qualité de vie pour de nombreuses femmes .
Pulmonaire alvéolaire Protéinose
protéinose alvéolaire pulmonaire , ou PAP , est une autre maladie pulmonaire rare . Contrairement à la MAMA , cette maladie peut affecter les enfants, les hommes et les femmes . Avec PAP , la matière granuleuse , qui se compose de lipides et de protéines , s'accumule dans les sacs d'air des poumons . Cela rend la respiration plus difficile . PAP peut être bénigne ou grave et arriver en plus à d'autres maladies . PAP peut se produire à n'importe quel âge avec . Cette maladie peut se produire sans aucune raison .
Héréditaire interstitielle
héréditaire interstitielle maladies pulmonaires , ou HILD , se développe dans l'enfance . Cette maladie est en fait un groupe diversifié de conditions portant sur les tissus perialveolar et alvéoles . HILD interfère avec l' échange de gaz dans les poumons . Ainsi, les sacs d'air dans les poumons deviennent raides , enflammée et épais . En plus de faire du mal à respirer , il ya des cicatrices permanentes . La cause de la maladie est inconnue . Si HILD n'est pas traitée, elle peut conduire à une insuffisance respiratoire ou cardiaque.
Alpha - 1 antitrypsine
Alpha - 1 antitrypsine est une maladie héréditaire qui peut affecter les poumons chez les adultes. Chez les enfants , il peut affecter le foie et les poumons . L' AAT est une protéine qui protège les poumons , mais remis à la circulation sanguine via le foie. Avec l'alpha- 1 antitrypsine , il n'y a pas assez de protéine pour protéger les poumons. Chez les adultes , moins de 40 - ans , l'emphysème peut se développer. Cette maladie peut être traitée , mais pas guéri .
Considérations
Un test sanguin peut détecter le déficit en AAT . Pour les personnes atteintes de cette maladie , il est primordial de rester loin de la fumée de cigarette . Il va augmenter le risque pour l'emphysème . Signes avant-coureurs de HILD est la brièveté de respirer pendant l'exercice et des douleurs thoraciques . Les femmes avec LAM peuvent développer des tumeurs dans leurs reins .
