Tests de cancer de l'ovaire Gene

Bien que le cancer des ovaires est une maladie effrayante , plus de femmes sont sur ​​la capture cancer de l'ovaire plus tôt et ont répondu à un traitement de développement . Selon les statistiques de l'American Cancer Society , 93 pour cent des femmes qui attrapent le cancer de l'ovaire à un stade précoce vivre pendant au moins 5 ans après le diagnostic . Un outil qui a aidé les médecins Pinpoint formes héréditaires de cancer de l'ovaire est le test génétique BRCA . Les femmes qui ont des mutations dans le gène BRCA1 et BRCA2 ont un risque beaucoup plus élevé de l'ovaire ( et du sein ) cancer . Ainsi, le test donne des patients et des médecins une importante longueur d'avance dans la lutte contre le cancer potentiel . Histoire

En 1994 les chercheurs ont découvert deux gènes spécifiques - BRCA1 et BRCA2 - que lorsque muté souvent conduit à un cancer du sein ( Miki et al, Science , 1994 et Wooster et al , Nature, 1995 ) . Comme la recherche a développé , il s'est avéré que BRCA1 et BRCA2 ont également conduit à une augmentation du risque de cancer de l'ovaire . Selon une étude citée sur le site Web de Santé génétique , la majorité des cas héréditaires de cancer de l'ovaire peut résulter de l' BRCA1 muté et BRCA 2 gènes .
Qui devrait recevoir le Tests

Depuis l'incidence des gènes BRCA1 et BRCA2 est extrêmement faible ( environ 1 800 selon tests de laboratoire en ligne ) , pas tout le monde devrait se précipiter et obtenir les tests. Si vous avez un parent qui a /avait un cancer du sein ou de l'ovaire , il est une bonne idée pour obtenir le test de BRCA1 et BRCA2. En outre, si vous appartenez à un groupe avec une forte prévalence des gènes BRCA1 et BRCA2 mutation ( comme les Juifs ashkénazes ), vous devriez envisager un test. Si vous avez des parents vivant avec le cancer , voir s'ils avaient la mutation et si elle correspond à votre BRCA1 et BRCA2 . Cela donnera aux médecins un bon sens de vos risques de développer du sein et /ou de l'ovaire .

Comment fonctionne le test

Le test BRCA utilise un sang échantillon pour déterminer un profil génétique . Le laboratoire qui prépare le profil sera affiner sur les gènes BRCA1 et BRCA2 et rechercher toutes les irrégularités . Si une mutation est trouvée , la mutation sera caractérisée et les résultats seront revenir à votre médecin et conseiller en génétique pour une analyse ultérieure .
Faire le test

administration de le test BRCA est aussi simple que de toute autre test sanguin . Une infirmière prendra un petit échantillon de sang et l'envoyer au laboratoire pour analyse . Après 3 à 4 semaines, votre médecin vous contacter avec les résultats et, si nécessaire , en fonction des résultats , suggérer d'autres tests pour s'assurer que vous êtes sans cancer .
Intepreting le test

Si votre test révèle une mutation BRCA , vous devez avoir un professionnel de comparer le profil de mutation exacte contre l'histoire de votre famille et si les profils génétiques de possibles autres membres de la famille . Le Center for Disease Control estime que 16 à 60 pour cent des femmes atteintes de mutations BRCA1 ou BRCA2 développeront un cancer de l'ovaire . Avec un tel éventail , il est essentiel de réaliser que la mutation n'est pas un signe avant-coureur automatique de cancer . Votre histoire familiale aidera votre médecin à déterminer votre risque avec plus de précision . Quoiqu'il en soit, si vous avez une mutation BRCA , vous devez rester vigilant et de rester en avance sur le cancer . Consulter un spécialiste régulièrement afin de déterminer si vous exposez des symptômes pré-cancéreuses ou cancéreuses .