Syndrome Dispersion Pigment

syndrome de dispersion pigmentaire ( PDS ) est un trouble de l'œil dans lequel les granules responsables de la couleur des yeux mue hors de l'arrière de l'iris et de pigments s'accumulent dans le liquide de l'œil appelé l'humeur aqueuse . À lui seul, PDS ne pose pas de menace pour la santé ou de la vision , mais , selon la Fondation recherche sur le glaucome , dans environ un tiers des PDS cas , ces granules lamellaires peuvent s'accumuler dans les canaux de drainage de l'œil entraînant un blocage qui , à son tour , conduit à une quantité accrue de la pression oculaire interne . Cette augmentation de la pression intra-oculaire peut entraîner un glaucome pigmentaire ( PG ) , et des dommages au nerf optique . Statistiques

PDS est assez rare et survient le plus souvent en blanc, les hommes myopes entre les âges de 30 et 50 , selon le Manuel de gestion des maladies oculaires . Sa cause est inconnue , mais semble se produire en raison d' une anomalie anatomique dans lequel l'iris de l' oeil et les fibres de la bande de frottement de la lentille contre l'autre. Ce changement dans l'anatomie peut être d'origine génétique , si un lien doit encore être déterminé .

Symptômes et le diagnostic

PDS ne produit habituellement pas de symptômes et est généralement découvert lors des examens réguliers de la vue . Pour diagnostiquer PDS , un optométriste ou un ophtalmologiste observer bandes brunes ressemblant à des granulés de chocolat fondu dans différentes parties de l'œil quand une lumière est brillé sur elle . Si le PDS a progressé de PG , les symptômes peuvent inclure une vision floue , douleur oculaire et de halos colorés autour des lumières . Cependant ; selon le Manuel de gestion des maladies oculaires , PG peut également être asymptomatique .

traitement

PDS ne provoque pas d'effets néfastes , aucun traitement n'est prescrit . Les patients sont plutôt traités comme des personnes à risque élevé de glaucome développement et devraient avoir des examens oculaires professionnels de trois à quatre fois par an pour déterminer si le PDS a progressé de PG . Si le glaucome pigmentaire est détectée, le traitement primaire est l'utilisation de gouttes pour les yeux d'une classe de médicaments appelés mitotics , selon la Fondation recherche sur le glaucome . Si ceux-ci sont inefficaces , d'autres médicaments tels que les bêta-bloquants peuvent être nécessaires pour soulager la pression intraoculaire . Interventions chirurgicales au laser peuvent également être prescrits .

Considérations

médicaments mitotiques sont limités dans leur utilité , en raison du fait qu'ils peuvent provoquer une vision trouble . Une intervention chirurgicale appelée iridotomie au laser ; dans lequel les petits trous sont créés dans l'iris pour relâcher la pression , semble être efficace dans seulement une partie des patients , selon la Fondation de recherche du glaucome . Cela est également vrai d'une autre alternative chirurgicale , trabéculoplastie au laser , ce qui permet d'ouvrir les systèmes de drainage des yeux . PG progresse très rapidement et peut entraîner une perte de vision , une combinaison d'options de traitement peut être nécessaire .

Avertissements

Il semble y avoir un lien entre certains exercices , comme le jogging et le basket-ball , et un risque accru de PDS de passer à PG . L'association est choquante physique probable, causant plus de granules pigmentaires à déteint de l'iris , selon la Fondation recherche sur le glaucome . Les patients qui ont été diagnostiqués avec PDS ou PG devraient discuter de leurs régimes d'exercice avec leurs spécialistes des soins oculaires .