Quel daltonien rouge-vert, il s'agit d'un trait récessif lié au sexe Une femme épouse un homme qui a une vision normale des couleurs. Quelles sont les chances que leur fille soit aveugle ?
Pour déterminer la probabilité que leur fille soit daltonienne, nous devons considérer le modèle héréditaire du daltonisme rouge-vert. Puisqu’il s’agit d’un trait récessif lié au sexe, les gènes responsables de la vision des couleurs sont situés sur le chromosome X.
Le père est mentionné comme ayant une vision des couleurs normale, ce qui signifie qu'il doit avoir deux copies normales du gène responsable de la vision des couleurs (une sur chaque chromosome X). Nous pouvons représenter son génotype par XN Y, où XN représente l'allèle normal et Y représente le chromosome Y qui ne porte pas les gènes de la vision des couleurs.
Il n’est pas précisé que la mère est daltonienne ou qu’elle a une vision normale. Cependant, comme le daltonisme rouge-vert est un trait récessif, elle doit porter au moins une copie du gène daltonien (Xc) sur l'un de ses chromosomes X pour être porteuse. Son génotype peut être soit XcXc (si elle est daltonienne), soit XN Xc (si elle est porteuse).
Si la mère est XN Xc (porteuse) et le père est XN Y, il y a quatre issues possibles pour le génotype de leur fille :
1. XN XN :Ce génotype donne une vision normale des couleurs. La fille reçoit un allèle normal (XN) de chaque parent.
2. XN Xc :Ce génotype entraîne également une vision normale des couleurs. La fille reçoit l'allèle normal (XN) de son père et l'allèle porteur (Xc) de sa mère. Elle devient porteuse comme sa mère.
3. Xc XN :Ce génotype entraîne un daltonisme rouge-vert. La fille reçoit l’allèle daltonien (Xc) de sa mère et l’allèle normal (XN) de son père. Cependant, comme les femmes ont deux chromosomes X, l’allèle normal compense l’allèle daltonien et elle aura une vision des couleurs normale. Elle sera porteuse comme sa mère.
4. Xc Xc :Ce génotype entraîne également un daltonisme rouge-vert. La fille reçoit l'allèle daltonien (Xc) de sa mère et de son père. Puisque les deux chromosomes X portent l’allèle daltonien, elle exprimera le trait et sera daltonienne.
Par conséquent, si la mère est porteuse (XN Xc) et que le père a une vision des couleurs normale (XN Y), il y a 25 % de chances que leur fille soit daltonienne (Xc Xc) et 75 % de chances qu'elle ait une vision normale des couleurs. vision des couleurs (XN XN, XN Xc ou Xc XN).
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