Comment sont des traits récessifs hérités

? Dominante et récessive sont des termes utilisés dans la génétique mendélienne . Signifie la domination que la condition ou l'effet de ce gène apparaît comme un trait , comme les yeux ou la couleur des cheveux , ou une condition , comme la cécité nocturne . Si une personne porte deux gènes dominants , le caractère apparaît dans cette personne et toujours transmettre à la descendance. Si une personne hérite à la fois un dominant et un gène récessif pour la même caractéristique , la dominante prévaudra dans l'individu , mais les restes récessifs et peut être transmis à la descendance. Lorsque deux allèles récessifs sont transmises - un de chaque parent - le caractère ou l'état apparaît dans cet enfant . D'autres modes de transmission , tels que les mitochondries et multifactorielle , peuvent également passer traits héritées du parent à l'enfant. Autosomiques

gènes autosomiques sont pas détermination du sexe . Si un parent a deux gènes dominants pour les yeux bruns et l'autre a un gène dominant à la fois pour les yeux bruns et un gène récessif pour les yeux bleus , leur enfant aura les yeux marron. Cependant , ils auront un sur quatre - soit 25 pour cent - de chance d'hériter d'un trait récessif pour les yeux bleus . Les deux parents aux yeux bruns peuvent avoir un enfant aux yeux bleus, si chacun d'eux porte un gène récessif - et ce gène passe de chacun d'eux à l'enfant
lié à l'X
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gènes liés à l'X déterminent le sexe . Chaque enfant hérite d'un chromosome X lié de chaque parent : un X de la mère et soit un X ou un Y de leur père . Deux Xs font la femelle de l'enfant et un X et un Y en font mâle . Depuis un gène lié à l'X est réalisée uniquement sur le chromosome X , un trait lié à l'X ne peut pas passer d'un père à son fils , parce que le trait n'est pas porté par le chromosome Y qui crée un mâle . Il est , cependant, passé d'un père à toutes ses filles , car il ne dispose que d' un X à leur donner et le gène va avec le chromosome X . L'exemple le plus notoire d'un tel trait est l'hémophilie - également appelée maladie de purge - dans laquelle le sang ne coagule pas correctement , il provoque un saignement incontrôlable et la mort éventuelle . Cette condition est devenu politiquement significatif quand il est passé par les enfants de la reine Victoria d' Angleterre en plusieurs familles royales d'Europe et a affecté les Romanov , la maison régnante de la Russie tsariste .

Mitochondrial Photos Photos

altération ( mutation ) de l'ADN mitochondrial provoque conditions médicales rares , telles que le syndrome de Kearns- Sayre . L'ADN mitochondrial est hérité seulement de la mère . Tous les enfants d'une mère avec un état de mitochondrial transmis peuvent afficher soit la condition , ou porter le gène pour cela. Comment gravement un enfant est atteint dépend de la quantité de matériel génétique mitochondrial est normal et combien est modifiée .
Multifactorielle

problèmes génétiques multifactorielles peuvent être transmis génétiquement , mais les facteurs environnementaux sont également impliqués . Autant que d'un nouveau-né dans 10 affiche une maladie multifactorielle à un moment donné dans sa vie . Un bon exemple de ceci est le diabète . Une prédisposition au diabète est d'origine génétique , mais ce n'est pas assez pour causer la maladie apparaisse . Chez les jumeaux identiques , si l'on a le diabète , environ 50 pour cent du temps l'autre pas . Le déclencheur qui démarre le processus de la maladie en mouvement peut être saines habitudes de vie; comme la suralimentation ou le manque d'exercice . Il semble également se produire plus souvent chez les Caucasiens et dans les climats froids . Il pourrait également être déclenchée par un virus. La recherche sur les causes environnementales est en cours.