Quels sont les avantages des tests génétiques

Dépistage de maladies génétiques potentielles peut aider un couple à décider si oui ou non d'avoir des enfants; ? Il peut conduire à un diagnostic précoce et le traitement préventif de la maladie , il peut soulager les gens de l'incertitude à risque et orienter leur décisions de la vie , et les tests génétiques peuvent aider les traitements médicaux préalables et la compréhension de la maladie . Il existe plus de 1000 tests génétiques qui peuvent être utilisés pour prédire les maladies et les troubles ou confirmer un diagnostic . Les avantages de ces essais comprennent l'aide aux décisions en matière de reproduction , la confirmation de la maladie , la possibilité de prendre des options de prévention et de la promotion de la compréhension et le traitement médical de la maladie . Les décisions en matière de reproduction
dépistage génétique peut aider dans les décisions en matière de reproduction et le traitement précoce des nourrissons . test

Transporteur se réfère à la projection d'un individu pour des mutations génétiques connues pour être impliquées dans l'héritage de la maladie . Un couple peut choisir de subir un dépistage de gènes porteurs afin qu'ils puissent prendre une décision plus éclairée sur l'opportunité d'avoir des enfants ou non . Si les deux parents potentiels sont porteurs de gènes récessifs , ils sont plus susceptibles de donner naissance à un enfant atteint d' une maladie ou d'un trouble génétique spécifique . Certaines maladies génétiques entraînent la durée de vie de la souffrance ou la mort précoce .

Tests génétiques prénataux peuvent guider les décisions sur l'opportunité de poursuivre une grossesse ou non, et d'aider les parents et les médecins se préparent pour le traitement précoce d'un enfant atteint si la maladie est identifiée .
Confirmation de la maladie
Détermination risque peut aider à guider les décisions heathcare .

Lorsque maladies héréditaires passent par les familles , les individus peuvent éviter une vie d'incertitude et les tests de dépistage génétique . Cette confirmation , qu'elle soit négative ou positive , peut aider à guider les décisions de la vie telles que celles concernant la carrière , la famille et la couverture de l'assurance maladie . La confirmation de la maladie peut aider les personnes touchées recherchent un traitement approprié et prendre des mesures préventives . Le dépistage génétique des nouveau-nés , par exemple , peut entraîner l'administration précoce d'antibiotiques pour la drépanocytose . Cela réduit considérablement les taux de mortalité infantile . Un autre avantage du dépistage génétique des nouveau-nés est que le dépistage de la phénylcétonurie (une maladie dont les symptômes ne sont pas évidents au premier abord ) peut conduire à des traitements alimentaires qui empêchent l'arriération mentale .

Options préventives
Photos Confirmé peut aider les gens à faire de meilleurs choix de mode de vie . Les tests génétiques

peut identifier les gènes qui mettent les personnes à risque de développer certains troubles et maladies . Un résultat négatif aux tests de sensibilité peut apporter un soulagement aux personnes qui ont des examens continus tels que la coloscopie en raison de la prévalence ou d'une maladie liée à leurs familles . Ces tests génétiques prédictifs peuvent aider les personnes ayant une sensibilité confirmée prendre des mesures préventives . Les personnes à risque pour le cancer du côlon , par exemple , peut avoir des contrôles fréquents et l'élimination des croissances à limiter les décès , selon le projet du génome humain ( HGP ) . Ils peuvent prendre soin de bien et l'exercice manger pour réduire leur risque de mourir d'un cancer du côlon.
Comprendre les liens entre la sensibilité et de l'environnement
tests génétiques peuvent conduire au développement de nouvelles traitements et remèdes . Les tests de sensibilité

sont controversées parce qu'elles donnent une estimation de la probabilité de développer une certaine condition , mais pas toutes les personnes à risque vont développer la maladie . Même avec des mutations génétiques identifiables , certaines personnes ne développent jamais la maladie . Le dépistage génétique peut aider les scientifiques à comprendre quels sont les facteurs environnementaux et d'autres mutations contribuent au développement de la maladie . En outre, identifier toutes les mutations génétiques d'un gène peut aider les scientifiques à comprendre comment une maladie se développe et progresse dans le corps . Cela peut conduire à la mise au point de nouveaux traitements et remèdes possibles .