Les retards de développement et les tests génétiques

Les retards de développement sont diagnostiqués lorsque les enfants ne parviennent pas à des étapes de développement en temps opportun . Les symptômes comprennent des difficultés avec la langue , l'apprentissage , l'interaction sociale ou de la motricité . Les tests génétiques de sang ou de tissus échantillons , soit in utero ou après la naissance , peuvent identifier certains retards . Causes

retards de développement à base de génétique se produisent à des anomalies impliquant mutées , des gènes ou chromosomes manquants ou supplémentaires . Selon la maladie , ces anomalies peuvent être hérités ou peuvent se produire spontanément .

Exemples et indicateurs

exemples de maladies génétiques à l'origine des retards de développement sont le syndrome de Down , Fragile X et le syndrome de Rett . En plus des symptômes de retard de développement , les décisions pour les tests génétiques sont basées sur plusieurs indicateurs , y compris les antécédents familiaux, l'âge et la santé de la mère , ou avoir eu un enfant avec des retards .

Attention
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Bien que le dépistage génétique peut confirmer anomalies génétiques , il ne peut pas prédire la gravité sur une personne en particulier . Le même gène peut exprimer différents degrés de gravité selon les individus. Les facteurs environnementaux jouent également un rôle dans certaines maladies génétiques. Par conséquent , l'information génétique doit être utilisé en conjonction avec d'autres diagnostics et thérapies .