Comment diagnostiquer le syndrome Triple X

Survenant quand un chromosome X supplémentaire est attaché à chaque cellule dans le corps d' une femme , le syndrome Triple X affecte environ 0,1 pour cent de la population . Alors que les femmes atteintes du syndrome Triple X ne sont pas à un risque accru pour d'autres problèmes de santé , ils ont généralement handicapées et des complications qui affectent leur maturation sexuelle apprentissage . Lisez la suite pour apprendre à diagnostiquer le syndrome Triple X . Instructions
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Sachez que le chromosome X supplémentaire transmis aux filles nés avec le syndrome Triple X vient de sa mère et se produit au hasard . Rien ne peut se faire avant ou pendant la grossesse , pour prévenir le troisième chromosome d'être passé le long . Pour des raisons qui ne sont pas tout à fait clair , les mères âgées de 38 ans et plus ont un risque accru de passage le long du chromosome X supplémentaire qui cause le syndrome Triple X .
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Familiarisez-vous avec l'amniocentèse et prélèvement de villosités choriales ( CVS ) . Ce sont des tests de dépistage prénatal utilisées pour déterminer si votre fille sera né avec le syndrome Triple X . Dans amniocentèse , un échantillon du fluide qui entoure le foetus dans l'utérus de la mère est évalué par un laboratoire . Si votre fille est atteinte du syndrome Triple X , un médecin peut diagnostiquer basé sur des preuves trouvées dans l'échantillon de liquide amniotique . Dans CVS , un petit échantillon du placenta est prélevé et analysé de la même manière . Ces tests peuvent être utilisés à l'écran pour une variété de maladies génétiques innées , non seulement syndrome Triple X .
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diagnostic Syndrome Triple X en ayant votre médecin effectuer ce qu'on appelle un «test de talon " sur votre fille nouveau-né . Habituellement dirigée 24 à 48 heures après la naissance , un test de talon se compose d'un échantillon de sang prélevé sur le talon d' un enfant . L'échantillon de sang est testé pour une grande variété de troubles métaboliques et génétiques , y compris le syndrome Triple X
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Sachez qu'une fille peut ne pas présenter de symptômes du syndrome Triple X jusqu'à tard dans la vie - . Comme tard que le début de la puberté . Parce que la parole et des difficultés de langage , des troubles d'apprentissage et les habiletés motrices douteux sont les symptômes les plus courants , le syndrome Triple X peut être difficile à diagnostiquer s'il n'est pas détecté par les tests de dépistage prénatal ou infantiles .
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Comprendre que le pronostic pour les filles nés avec le syndrome de Triple X est très bonne . Dans de nombreux cas , les victimes ne présentent pas de signes extérieurs de tout handicap . La grande majorité de Triple X patients atteints du syndrome profiter d'une qualité de vie qui est pratiquement identique à des personnes en bonne santé .