Test génétique pour les parents

Les tests génétiques peut être fait pour une variété de raisons , qui incluent le dépistage des maladies qui peuvent être causées par des mutations génétiques . Lorsque les parents choisissent de subir des tests génétiques , le test peut être fait pour découvrir des troubles génétiques sous-jacents qui pourraient affecter les résultats de la santé de l'enfant à naître . Le conseil génétique
Un conseiller en génétique peut vous aider à comprendre vos options .

Avant d'examiner les tests génétiques , conférant un conseiller en génétique est important . Votre histoire de la santé , tels que les conditions génétiques de la famille , sera prise en compte . Un conseiller en génétique peut également vous aider à comprendre le risque que votre enfant peut avoir de développer une maladie avant la naissance . Dans le cas de votre enfant à naître peut être né avec une maladie , un conseiller en génétique peut également vous aider à préparer avec soin votre enfant aura besoin .
Histoire de famille
subissent une famille évaluation de l'histoire .

Avant tout test génétique , vous allez subir une évaluation de l'histoire de la famille . Vous et votre conjoint aurez besoin de fournir des informations sur votre origine ethnique , si vous avez déjà eu des enfants atteints de malformations congénitales , si vous avez eu des membres de la famille meurent de troubles et si vous avez souffert des fausses couches ou des enfants mort-nés . Selon Les Manuels Merck , certaines ethnies sont plus à risque de développer des maladies . Permettre à votre médecin pour recueillir des informations sur l'histoire de votre famille peut vous aider à déterminer vos chances de passer sur les maladies génétiques . Tests

dépistage du gène
transporteur peut aider à identifier les maladies potentielles . test

transporteur est nécessaire si vous ou votre conjoint avez des antécédents de troubles génétiques dans vos familles . De telles maladies comprennent l'anémie à hématies falciformes . Tests de porteur peut être fait avant l'examen d'avoir des enfants . Cette forme de test peut aider à identifier si vous êtes à risque de transmission des gènes modifiés à votre enfant à naître .
Précédente défauts de naissance
Tests peut déterminer si vous êtes risque .

Si vous avez déjà eu un enfant né avec une malformation de naissance , vous pouvez subir un test génétique pour déterminer si il ya un risque accru d'avoir un autre enfant avec la même maladie génétique . Cependant, toutes les anomalies congénitales sont causées par la génétique. Les malformations congénitales peuvent également être causés par d'autres variantes , telles que les infections ou l'exposition à des toxines . Les tests génétiques peuvent également découvrir s'il ya un problème sous-jacent avec vos chromosomes , surtout si vous avez souffert de fausses couches ou des naissances mort-nés . Dépistage
dépistage prénatal
prénatal peut également être une option . test

prénatal peut être fait au cours de votre grossesse . Un tel test peut être considéré pour détecter les anomalies qui incluent le syndrome de Down . Les tests génétiques peuvent également être une option si vous êtes plus de 34 , ou si votre conjoint est plus âgé . Selon Santé enfants, les femmes de plus de 34 ans présentent un risque accru de l'accouchement de l'enfant à des anomalies chromosomiques , tandis que les pères plus âgés peuvent passer sur " de nouvelles mutations génétiques dominantes . "