Les moyens d'identifier les maladies génétiques dans l'embryon précoce

Les tests génétiques sont offerts aux femmes en général après 10 semaines de leur grossesse . Pour les couples confrontés à des risques plus élevés d'avoir un bébé avec une maladie génétique , le diagnostic génétique préimplantatoire est disponible via la fécondation in vitro (FIV ) pour dépister les embryons avant implantation . Troubles génétiques

désordres génétiques sont héritées d'un seul gène , chromosome d'un chromosome manquant , supplémentaire ou endommagé , et multifactorielle d'une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux .
Diagnostic génétique préimplantatoire ( DPI )

DPI est une procédure aux couples subissant une FIV où une seule cellule est retiré d'un embryon avant l'implantation dans la patiente . L'ADN de la cellule est analysé dans un laboratoire et un dépistage de maladies génétiques .

Avantages du DPI

troubles du récessive liée au sexe et dominants , maladies monogéniques et réarrangements chromosomiques sont identifiées par le DPI . Pour les couples porteurs de troubles liés au sexe ou à un gène unique , personnes atteintes de troubles chromosomiques et les femmes de plus de 35 , le DPI pourrait être bénéfique dans leurs efforts pour avoir un bébé .
Génétique Counseling

les conseillers en génétique sont formés en génétique et peuvent aider les couples à évaluer leur risque d'avoir un bébé avec un problème génétique basée sur les antécédents familiaux et les résultats des essais .
Avertissement

votre médecin vous aidera à déterminer quels tests de dépistage génétique sont appropriées avant et pendant votre grossesse en fonction de votre cas particulier et la façon d'interpréter des résultats des tests .