Le dépistage de maladies génétiques

Selon Merck.com , le dépistage des maladies génétiques peut déterminer le risque d'un couple d'avoir un enfant avec une maladie génétique . Ce dépistage a lieu habituellement avant que l'enfant est né, mais les nouveau-nés sont également testés . Considérations

Si les deux parents ont une maladie génétique , proviennent de groupes ethniques à haut risque , ou avoir des membres de la famille atteints de troubles génétiques , ils bénéficieraient le plus d'un dépistage génétique , rapporte Merck.com .

Family History Assesment

Pour déterminer le risque d'un couple , un médecin vous interrogera sur les antécédents médicaux de la famille , des fausses couches et naissances passées , les mariages entre parents et l'origine ethnique .


tests diagnostiques de dépistage prénatal

prénatal utilise des tests sanguins et des échographies pour déterminer des anomalies chez le fœtus , selon Merck.com . Toutefois, ces tests ne viennent avec des risques pour la mère et le fœtus .
Dépistage néonatal

dépistage génétique des nouveau-nés a été mis au point pour identifier et traiter les bébés dès après la naissance possible . Les États individuels déterminent les maladies à l'écran automatiquement pour à la naissance , de charge de 15 $ à 60 $ par enfant , dit le Centre d'apprentissage des sciences génétique à l'Université de l'Utah .

Avantages

Test permet un couple à haut risque prendre une décision éclairée au sujet d'avoir un enfant . Si un nouveau-né est testé et s'est révélé avoir une maladie génétique , le traitement peut être commencé plus tôt , peut-être avec un meilleur résultat à long terme .