Comment lire syndrome de Down marqueurs sur une échographie pendant la grossesse

marqueurs du syndrome de Down sont des indications , sur une échographie , que le foetus peut avoir le syndrome de Down . Bas marqueurs du syndrome trouvés sur les ultrasons sont controversées , car les marqueurs peuvent survenir chez le fœtus sans le syndrome de Down . Les marqueurs ne sont pas toujours fiables . Marqueurs couramment utilisés pour identifier le syndrome de Down comprennent intestin échogène , l'accent intracardiaque échogène , dilatation des reins , de la clarté nucale et une nasale bridge.The test le plus précis aplatie pour déterminer le syndrome de Down est une amniocentèse . En raison du risque accru de fausse couche de l'amniocentèse , projections telles que des tests sanguins et des marqueurs du syndrome de Down de l'échographie sont parfois utilisés en combinaison comme un autre moyen d'identifier le syndrome de Down chez le fœtus à naître . Instructions
Le 1

échogène intestin est un éclaircissement ou d' aspect blanc de la région de l'intestin sur une échographie fait dans le deuxième trimestre de la grossesse .
2

accent intracardiaque échogène (FEI ) est une petite tache blanche vu dans la région du cœur des fœtus durant l'échographie . FEI se résout généralement par le troisième trimestre et n'est pas toujours un indicateur de futurs problèmes cardiaques .
3

Dilatation des reins , ou pyelctasis , est plus fréquente chez les fœtus mâles que chez les fœtus de sexe féminin et dans la plupart des cas se résout normalement avant la naissance .
4

transluceny nucale , est trouvé par un pli de balayage de la nuque . Il mesure l'espace transparent ou translucide à l'arrière du cou de fœtus en développement.
5

Récemment, le chanfrein est regardé comme un possible marqueur de syndrome de Down chez le fœtus en développement. Les bébés et les enfants atteints du syndrome de bas ont tendance à avoir des ponts nasaux plats .