Histoire de la fibrose kystique

La fibrose kystique est une maladie génétique qui affecte le système digestif et les poumons de plus de 70 000 personnes dans le monde . Elle est causée par deux gènes défectueux transmis par les deux parents et est une condition de la vie en danger . Gènes défectueux de FC provoquent la production de mucus épais et collant, qui peuvent obstruer les poumons et entraver le pancréas , interférant avec les enzymes naturelles qui aident le corps à absorber la nourriture . A ce moment , il n'existe aucun remède pour la mucoviscidose . 1930

En 1938 , le Dr Dorothy Andersen fourni la première description claire des FC , ​​mais pédiatre suisse Guido Fanconi décrit des conditions similaires en 1936 .

1940
Photos

Dr Sidney Farber correctement identifié FC comme un trouble qui affecte d'autres organes en dehors du pancréas et a inventé le terme " mucoviscidose " en 1943 .

1950

La première sueur test a été développé quand Paul di Sant ' Agnese a constaté des irrégularités dans les électrolytes de survêtement en 1952; . tests de sueur a commencé à s'améliorer au cours des 10 prochaines années

années 1960 et 1970

en les années 1960 et 1970 un certain nombre de médecins ont modifié les régimes faibles en gras typiques de patients atteints de mucoviscidose à inclure des aliments gras . Ceci, combiné avec un traitement médicamenteux , l'amélioration de leurs perspectives et de la qualité de vie .

1980

Les années 1980 s'est terminée sur une note d'espoir en 1989 avec l' identification réussie du CF gène . par le Dr Johanna Rommens

1990

les années 1990 ont encore l'espoir avec la recherche dans le transfert de gènes , le premier transfert réussi a été effectué en 1993
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