Comment prévenir le syndrome ?

Prévention du syndrome de Down

Bien qu’il n’existe aucun moyen infaillible de prévenir le syndrome de Down, certaines mesures peuvent être prises pour réduire le risque d’avoir un enfant atteint de cette maladie :

1. Dépistage avancé de l'âge maternel :

Les femmes de plus de 35 ans courent un risque accru d’avoir un enfant trisomique. En effet, les ovules des femmes âgées sont plus susceptibles de présenter des anomalies chromosomiques. Si vous avez plus de 35 ans, parlez à votre médecin du dépistage du syndrome de Down.

2. Conseil génétique

Si vous avez des antécédents familiaux de syndrome de Down ou si vous avez plus de 35 ans, vous voudrez peut-être envisager un conseil génétique. Un conseiller en génétique peut vous aider à comprendre votre risque d’avoir un enfant atteint du syndrome de Down et discuter des options qui s’offrent à vous.

3. Tests prénatals

Il existe un certain nombre de tests prénatals qui peuvent être utilisés pour dépister le syndrome de Down. Ces tests comprennent :

- Prélèvement de villosités choriales (CVS) :Ce test est réalisé entre 10 et 13 semaines de grossesse. Un petit échantillon de tissu est prélevé du placenta et est testé pour détecter des anomalies chromosomiques.

- Amniocentèse :Ce test est réalisé entre 15 et 20 semaines de grossesse. Une petite quantité de liquide amniotique est retirée de l'utérus et est testée pour détecter des anomalies chromosomiques.

- Échographie :Une échographie peut être utilisée pour mesurer l'épaisseur du pli nucal à la nuque du bébé. Si le pli nucal est trop épais, cela peut indiquer un risque accru de syndrome de Down.

- Tests sanguins :Il existe un certain nombre de tests sanguins qui peuvent être utilisés pour dépister le syndrome de Down. Ces tests mesurent les niveaux de certaines hormones et protéines dans le sang.

4. Diagnostic génétique préimplantatoire (DPI)

Le DPI est une procédure qui peut être utilisée pour sélectionner des embryons qui ne sont pas atteints du syndrome de Down. Cette procédure implique une fécondation in vitro (FIV) et des tests génétiques des embryons. Seuls les embryons non atteints du syndrome de Down sont implantés dans l'utérus.

Il est important de noter qu’aucune de ces méthodes ne peut éliminer complètement le risque d’avoir un enfant trisomique. Cependant, ils peuvent contribuer à réduire le risque et apporter une tranquillité d’esprit aux futurs parents.