Comment se transmet le syndrome de Duane ?

Le syndrome de Duane est un trouble congénital rare du mouvement oculaire qui est généralement hérité selon un mode autosomique dominant. Cela signifie qu’une seule copie du gène affecté est nécessaire pour provoquer la maladie. Dans la plupart des cas, le gène affecté est localisé sur le chromosome 8. Cependant, dans certains cas, le gène peut être localisé sur d'autres chromosomes.

Le syndrome de Duane est causé par des mutations dans plusieurs gènes impliqués dans le développement de l’œil. Ces gènes jouent un rôle dans la formation des muscles extraoculaires, qui contrôlent les mouvements oculaires. Les mutations de ces gènes peuvent entraîner un développement anormal des muscles extra-oculaires, pouvant entraîner le syndrome de Duane.

Le syndrome de Duane peut également être causé par d'autres facteurs, tels que des anomalies chromosomiques ou des facteurs environnementaux. Ces causes sont cependant beaucoup moins fréquentes que les mutations génétiques.

Le syndrome de Duane est un trouble complexe qui n’est pas entièrement compris. Cependant, des recherches sont en cours pour mieux comprendre les causes de cette maladie et développer de nouveaux traitements.