Qu’est-ce que le syndrome de Rett de stade 4 ?
* Débute souvent à la fin de l'enfance, caractérisé par de graves troubles moteurs
* Diminution de l'utilisation intentionnelle de la main
* Augmentation de la rigidité et des contractures des membres et du tronc
* Des schémas respiratoires anormaux
* Troubles gastro-intestinaux
* Scoliose (courbure de la colonne vertébrale)
* Saisies
* Les capacités de communication peuvent se détériorer
* Peut avoir des périodes de cris ou de pleurs
Il est important de noter que la progression des symptômes et la gravité du syndrome de Rett peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre.
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