Quelle est la probabilité qu’un homme porteur de l’allèle de la maladie qui épouse une femme homozygote récessive ait une progéniture atteinte de la maladie ?

Si un homme est porteur d’un allèle d’une maladie et épouse une femme homozygote récessive pour la même maladie, la probabilité que sa progéniture soit atteinte de la maladie est de 50 %.

En effet, l’homme apportera une copie de l’allèle de la maladie à chaque progéniture, et la femme apportera une copie de l’allèle récessif. Lorsque ces allèles sont combinés, ils produiront des descendants soit porteurs hétérozygotes de la maladie (50 %), soit homozygotes récessifs de la maladie (50 %).

Les porteurs hétérozygotes ne seront pas eux-mêmes atteints de la maladie, mais ils pourront transmettre l'allèle de la maladie à leurs propres enfants. La progéniture homozygote récessive sera atteinte de la maladie.