Un homme atteint du syndrome de Klinefelters peut-il avoir un bébé sans syndrome ?

Un homme atteint du syndrome de Klinefelter possède une copie supplémentaire du chromosome X, ce qui donne un caryotype de 47,XXY. Cette anomalie chromosomique peut affecter divers aspects du développement physique d’un individu, notamment la fonction reproductive.

En termes de fertilité, le syndrome de Klinefelter est souvent associé à une production réduite de spermatozoïdes ou à une azoospermie (absence totale de spermatozoïdes) due à une spermatogenèse altérée. Cependant, il existe une grande variabilité dans la fertilité parmi les individus affectés. Certains hommes atteints du syndrome de Klinefelter peuvent avoir un faible nombre de spermatozoïdes mais être néanmoins capables de concevoir un enfant naturellement.

Si un homme atteint du syndrome de Klinefelter est capable de produire des spermatozoïdes et de féconder avec succès un ovule, il y a une chance qu'il puisse engendrer un enfant sans syndrome de Klinefelter. En effet, le chromosome X supplémentaire présent dans les cellules du père n'est pas toujours transmis à la progéniture. Au cours de la méiose, processus de division cellulaire qui produit les spermatozoïdes, les chromosomes sexuels peuvent se séparer de différentes manières. Il y a 50 % de chances qu'un homme atteint du syndrome de Klinefelter produise des spermatozoïdes dotés du chromosome X normal, ce qui peut donner naissance à un enfant sans syndrome.

Cependant, il est important de noter que le risque d'avoir un enfant atteint du syndrome de Klinefelter ou d'autres anomalies chromosomiques est encore plus élevé pour un homme atteint du syndrome de Klinefelter que pour un homme présentant un caryotype XY typique. Le conseil génétique est recommandé aux personnes atteintes du syndrome de Klinefelter qui envisagent de devenir parents pour discuter des risques potentiels et des options en matière de reproduction.