La maladie de Huntington infos

La maladie de Huntington est une maladie génétique provoquée par une mutation dans l'un des chromosomes de l' ADN , ce qui provoque une dégénérescence des cellules nerveuses dans le cerveau. La maladie de Huntington produit des symptômes semblables à la maladie de Parkinson , tels que les mouvements incontrôlés et les variations anormales de la parole . La maladie de Huntington n'est pas curable ou évitable , mais les parents peuvent éviter de transmettre leurs gènes à leurs enfants avec le conseil génétique . Provoquer

Selon les National Institutes of Health ( NIH ) , la maladie de Huntington est causée lorsque le chromosome n ° 4 présente un défaut . Cela provoque une partie de l'ADN , appelé une répétition de CAG , à répéter plusieurs fois que la normale , ce qui provoque la maladie de Huntington .

Symptômes

symptômes de la maladie de Huntington inclure saccadés ou incontrôlée mouvements des bras, des jambes, le visage et d'autres parties du corps. Changements de comportement comprennent comportement antisocial , des hallucinations, de mauvaise humeur ou irritable sentir , l'agitation , la psychose , les changements dans les discours , la confusion et une perte de la mémoire et du jugement.

Facteurs de risque

gens qui ont un parent atteint de la maladie de Huntington ont une chance de développer de 50 pour cent . Selon la clinique Mayo , un défaut génétique du sperme qui féconde l'ovule pendant la grossesse provoque aussi .

Complications

la maladie de Huntington peut causer la dépression , un risque accru de l'infection , une augmentation de l'automutilation ou de blesser les autres , l'incapacité de prendre soin de soi et l'incapacité à interagir avec les autres .
traitement

Il n'y a pas traitement pour arrêter la maladie ou de l'empêcher de s'aggraver . Les médicaments, comme les inhibiteurs de la dopamine et la tétrabénazine , aident à réduire les mouvements anormaux causés par la maladie de Huntington .
Prévisions

Selon Google Health , les gens meurent dans les 15 à 20 ans après première développer.