Pourquoi la sélection naturelle élimine l’allèle de la mucoviscidose ?
La mucoviscidose est une maladie récessive, ce qui signifie que les deux parents doivent être porteurs du gène CFTR défectueux pour que leur enfant hérite de la maladie. Si un seul parent est porteur du gène défectueux, l’enfant sera porteur, mais il ne sera pas atteint de la maladie.
La sélection naturelle est le processus par lequel les organismes mieux adaptés à leur environnement ont plus de chances de survivre et de se reproduire. Dans le cas de la fibrose kystique, le gène CFTR défectueux constitue un inconvénient car il rend les individus plus vulnérables aux infections et à d’autres problèmes de santé. En conséquence, les personnes atteintes de mucoviscidose ont moins de chances de survivre et de se reproduire que celles qui n’en sont pas atteintes. Cela conduit à une diminution de la fréquence du gène CFTR défectueux dans la population au fil du temps.
Cependant, la mucoviscidose n’est pas complètement éliminée par la sélection naturelle car il s’agit d’une maladie récessive. Cela signifie que les porteurs du gène CFTR défectueux peuvent toujours se reproduire, même s'ils ne sont pas atteints de la maladie. En conséquence, l’allèle de la mucoviscidose peut encore être transmis aux générations futures.
De plus, certains facteurs peuvent aider les personnes atteintes de mucoviscidose à survivre et à se reproduire. Par exemple, les progrès des soins médicaux ont amélioré l’espérance de vie des personnes atteintes de mucoviscidose. Cela signifie qu’ils sont plus susceptibles de vivre suffisamment longtemps pour se reproduire. De plus, certaines personnes atteintes de mucoviscidose peuvent avoir des enfants grâce aux technologies de procréation assistée.
En raison de ces facteurs, l’allèle de la mucoviscidose n’est pas complètement éliminé par la sélection naturelle. Cependant, sa fréquence dans la population diminue avec le temps.
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