Le syndrome de la Tourette est-il dominant ou récessif ?

La base génétique exacte du syndrome de Tourette n’est pas encore entièrement comprise et il est considéré comme une maladie génétique complexe. Bien que l’on pense que les facteurs génétiques jouent un rôle important, le schéma héréditaire du syndrome de Tourette n’est pas simple et ne suit pas un simple schéma dominant ou récessif.

La recherche a identifié de multiples variations génétiques associées au syndrome de Tourette, et il est probable qu'une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux contribue au développement de la maladie. Plusieurs études ont suggéré un lien génétique possible avec le syndrome de Tourette, notamment l'implication de plusieurs gènes, chacun ayant de petits effets.

Dans certaines familles, le syndrome de Gilles de la Tourette peut sembler avoir une composante génétique, plusieurs individus étant affectés au sein d'une même famille. Cependant, le modèle de transmission n’est pas cohérent dans toutes les familles et l’expression de la maladie peut varier considérablement, même parmi les individus affectés au sein d’une même famille.

Par conséquent, le syndrome de Tourette est considéré comme une maladie génétique complexe et son mode de transmission ne peut pas être simplement classé comme dominant ou récessif. Cela implique plutôt l’interaction de multiples variations génétiques, ainsi que de facteurs environnementaux, pour déterminer le risque et la manifestation de la maladie.