Qui est porteur du gène de la cardiomyopathie hypertrophique, la mère ou le père ?

Dans la plupart des cas, la cardiomyopathie hypertrophique (HCM) est héritée selon un modèle autosomique dominant, ce qui signifie qu’une seule copie du gène affecté est nécessaire pour provoquer la maladie. Cela signifie que la mère ou le père peuvent transmettre le gène de la HCM à leurs enfants.

Cependant, dans certains cas, la HCM peut également être héritée selon un modèle autosomique récessif, ce qui signifie que deux copies du gène affecté sont nécessaires pour provoquer la maladie. Dans ces cas, la mère et le père doivent être porteurs du gène de l’HCM pour que leur enfant hérite de la maladie.

Si vous avez des antécédents familiaux de CMH, il est important de parler à votre médecin de votre risque de développer la maladie et des options disponibles en matière de tests génétiques.