Qu’est-ce que la cardiomyothérapie ?

La cardiomyopathie fait référence à un groupe de maladies qui affectent le muscle cardiaque, le rendant incapable de se contracter correctement et de pomper suffisamment de sang vers le reste du corps. Il existe différents types de cardiomyopathie, chacune ayant sa propre cause, ses symptômes et son traitement. Les types courants incluent :

Cardiomyopathie dilatée (DCM) :Le muscle cardiaque devient hypertrophié (dilaté) et faible, entraînant une réduction de la fonction de pompage. Elle peut être causée par des facteurs génétiques, l’abus d’alcool, certains médicaments, des infections ou d’autres conditions médicales.

Cardiomyopathie hypertrophique (HCM) :Dans ce type, le muscle cardiaque s'épaissit (hypertrophie) sans cause claire d'hypertrophie. Elle peut être héréditaire ou causée par des mutations génétiques.

Cardiomyopathie restrictive (MCR) :Le muscle cardiaque devient rigide ou raide, limitant la capacité du cœur à remplir et à pomper le sang. Elle peut résulter d’affections telles que l’amylose (dépôts anormaux de protéines), la fibrose endomyocardique ou des troubles de surcharge en fer.

Cardiomyopathie ischémique :Les dommages au muscle cardiaque sont dus à une réduction du flux sanguin vers le cœur, souvent à la suite d'une maladie coronarienne (MAC), qui implique le rétrécissement ou le blocage des artères irriguant le cœur en sang.

Les symptômes de la cardiomyopathie peuvent varier en fonction du type et de la gravité de la maladie et peuvent inclure :

- Essoufflement, surtout en position couchée ou à l'effort

- Fatigue et faiblesse

- Douleur ou inconfort thoracique

- Étourdissements, étourdissements ou évanouissements

- Gonflement des pieds, des chevilles et de l'abdomen (œdème)

- Rythme cardiaque rapide ou palpitations

- Toux persistante avec crachats blancs ou rosés (dans certains cas)

Le diagnostic de cardiomyopathie implique généralement une combinaison d'antécédents médicaux, d'examen physique, d'analyses sanguines, d'électrocardiogramme (ECG), d'échocardiogramme (échographie du cœur) et d'autres tests d'imagerie.

Le traitement de la cardiomyopathie dépend de la cause sous-jacente et de la gravité de la maladie. Cela peut impliquer des changements de mode de vie, des médicaments, des procédures médicales telles qu'une intervention chirurgicale ou l'implantation d'appareils (par exemple, un stimulateur cardiaque ou un défibrillateur automatique implantable), ou une transplantation cardiaque dans les cas graves.

Une surveillance et une prise en charge régulières de la cardiomyopathie sont essentielles pour prévenir ou retarder les complications, améliorer la fonction cardiaque et réduire le risque de mort cardiaque subite.