Qu'est-ce qui ne va pas dans la cellule malade à cause de la maladie de Tay Sachs ?

Dans le cas de la maladie de Tay-Sachs, l’organisme manque de l’enzyme hexosaminidase A, responsable de la décomposition d’un déchet appelé ganglioside GM2. À mesure que le ganglioside GM2 s’accumule dans les cellules cérébrales, cela entraîne des dommages progressifs et des symptômes neurologiques.