Quand connaît-on le sexe du fœtus ?

Le sexe du fœtus peut parfois être déterminé par diverses méthodes pendant la grossesse :

1. Échographie :Il s’agit du moyen le plus courant de déterminer le sexe du fœtus. Au cours d'une échographie de routine, généralement réalisée entre 18 et 20 semaines de grossesse, l'échographiste peut être en mesure de visualiser les organes génitaux externes et d'identifier si le fœtus est de sexe masculin ou féminin. Cependant, la précision de l'échographie dans la détermination du sexe peut être affectée par la position du fœtus, les compétences de l'échographiste et le stade de la grossesse.

2. Test prénatal non invasif (NIPT) :Également connu sous le nom de test ADN acellulaire, le NIPT est un test de dépistage qui peut être effectué dès 10 semaines de grossesse. Il analyse l'ADN fœtal circulant dans le sang de la mère pour identifier des anomalies génétiques et peut également fournir des informations sur le sexe du fœtus. Cependant, il est important de noter que le NIPT est principalement destiné au dépistage génétique plutôt qu'à la détermination du sexe.

3. Échantillonnage des villosités choriales (CVS) :Il s'agit d'un test prénatal invasif qui consiste à prélever un petit échantillon de tissu du placenta. Le CVS est généralement effectué entre 10 et 13 semaines de grossesse et peut fournir des informations sur les chromosomes fœtaux et le sexe. Cependant, en raison de sa nature invasive, le CVS est généralement réservé aux cas où le risque d’anomalies génétiques est plus élevé.

4. Amniocentèse :Autre test prénatal invasif, l'amniocentèse consiste à prélever une petite quantité de liquide amniotique du sac amniotique entourant le fœtus. Elle est généralement réalisée entre 15 et 20 semaines de grossesse et peut fournir des informations détaillées sur les chromosomes fœtaux et le sexe. Comme le CVS, l’amniocentèse n’est généralement recommandée qu’en cas de raison ou de préoccupation médicale spécifique.

Il est important de se rappeler que le sexe du fœtus est déterminé en fin de compte par la présence ou l’absence du chromosome Y. Les hommes possèdent à la fois les chromosomes X et Y (XY), tandis que les femmes possèdent deux chromosomes X (XX).

Le moment précis auquel le sexe du fœtus peut être connu dépend de la méthode utilisée. L'échographie est souvent la première indication, mais il n'est pas toujours possible de déterminer le sexe avec certitude au début de la grossesse. Les méthodes de tests génétiques comme le NIPT peuvent fournir des indications plus précoces, mais elles sont principalement axées sur le dépistage génétique plutôt que sur la détermination du sexe. Les procédures invasives telles que le CVS et l'amniocentèse peuvent fournir des résultats plus définitifs, mais ne sont généralement recommandées qu'en cas de problèmes médicaux spécifiques. Votre professionnel de la santé peut vous guider sur la meilleure approche en fonction de votre situation et de vos préférences individuelles.