Prélèvement de liquide amniotique pour étudier les chromosomes humains, ça s'appelle ?

Le processus d'extraction du liquide amniotique du sac amniotique entourant un fœtus en développement pour étudier les chromosomes humains est connu sous le nom d'amniocentèse. Effectuée généralement entre 15 et 20 semaines de gestation, l'amniocentèse permet, entre autres, le dépistage génétique prénatal, le diagnostic de troubles génétiques et la détermination du sexe fœtal. Grâce à l'analyse des cellules fœtales présentes dans le liquide amniotique, des anomalies génétiques peuvent être identifiées, fournissant ainsi des informations cruciales aux futurs parents et facilitant les décisions médicales appropriées.

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