Marqueurs génétiques pour la maladie de Crohn

Beaucoup de maladies ont souvent une composante génétique qui prédispose certaines personnes à les développer. La communauté médicale a toujours connu la maladie de Crohn semble porter une composante génétique , mais la recherche menée en 2008 élargi sur cette connaissance . Certains facteurs génétiques jouent un rôle important dans le développement de cette maladie . Histoire de famille

Trente pour cent des personnes qui développent la maladie de Crohn ont des antécédents familiaux de la maladie , selon Hopkins Medicine de John .
Juive ashkénaze

Juifs ashkénazes sont particulièrement vulnérables et ont deux fois le risque de développer cette maladie que les autres. L'étude, publiée dans un volume de 2008 " Genes and Immunity, " a examiné 933 familles à la condition et 244 étaient Ashkenazi .

Ashkenazi chromosomes

ADN variations sur les chromosomes 1 et 3 ont montré des preuves de gènes à l'origine de la maladie de Crohn dans les familles ashkénazes spécifiquement .
autres chromosomes

anomalies génétiques sur les chromosomes 13 , 2 et 19 semblent influence le développement de la maladie de Crohn chez les familles juives et non - juives .
importance

Bien que cette étude a découvert beaucoup de nouvelles informations , les chercheurs n'ont toujours pas isolé les gènes exacts que causer cette maladie , et d'autres recherches sont nécessaires . L'étude , cependant, a aidé repérer une zone d'étudier plus avant . Pour la première fois , les scientifiques ont pu identifier les régions de gènes spécifiques aux juifs ashkénazes .