Pourquoi les proches des personnes atteintes de la maladie coeliaque sont-ils à risque de contracter la maladie ?

La maladie cœliaque a une forte composante génétique, de sorte que les proches des personnes atteintes courent un risque accru de la développer. En effet, ils sont plus susceptibles d’hériter de variations génétiques qui augmentent le risque de maladie cœliaque.

Les gènes exacts impliqués dans la maladie cœliaque ne sont pas entièrement compris, mais plusieurs variantes génétiques ont été identifiées comme étant associées à cette maladie. Il s’agit notamment de variations des gènes HLA-DQ2 et HLA-DQ8, impliqués dans le système immunitaire. Les personnes porteuses de ces variations génétiques sont plus susceptibles de développer la maladie cœliaque si elles sont exposées au gluten, une protéine présente dans le blé, l'orge et le seigle.

Outre les facteurs génétiques, des facteurs environnementaux jouent également un rôle dans le développement de la maladie coeliaque. Ces facteurs incluent le moment et l’ampleur de l’exposition au gluten, ainsi que la présence d’autres infections ou facteurs de stress.

Si vous avez un parent proche atteint de la maladie cœliaque, vous devez parler à votre médecin de votre risque de développer cette maladie. Votre médecin peut vous recommander de passer un test de dépistage de la maladie coeliaque, même si vous ne présentez aucun symptôme.