FDA Rappel des azacitidine

azacitidine , qui est également vendu sous le nom de marque de Vidaza est utilisé principalement pour traiter les syndromes myélodysplasiques (SMD) , un groupe de maladies affectant le sang et la moelle osseuse qui conduisent à la production de cellules sanguines anormales . L'azacitidine est administré par injection . FDA Statut

azacitidine a été approuvé par la FDA le 19 mai 2004. Il n'y a jamais eu un rappel de l'azacitidine .

Effets secondaires

Les effets secondaires courants de l'azacitidine comprennent les nausées et l'anémie ( diminution du nombre de globules rouges ou de la teneur en hémoglobine ) , des vomissements , de la fièvre , la diarrhée , la constipation , la thrombocytopénie ( faible nombre de plaquettes dans le sang ) , ou de neutropénie ( diminution du nombre de neutrophiles , un type de globule blanc ) .

Interactions Photos

femmes ne doivent pas devenir enceintes ou allaiter pendant azacitidine . Les hommes ne doivent pas concevoir des enfants pendant l'azacitidine . Ne pas recevoir de vaccins ou de prendre de nouveaux médicaments ou des suppléments sans d'abord consulter votre médecin, car l'azacitidine peut changer la façon dont votre corps réagit à ces derniers.