La maladie de Hirschsprung
Il ya beaucoup de conditions différentes qui affectent le bon fonctionnement du côlon , selon colon - cancer - digestion - santé - zone , un site Web sur les troubles du système digestif et du côlon . Le site souligne que la précision du diagnostic est essentielle, car de nombreuses conditions du côlon présentent des symptômes similaires , telles que la diarrhée ou la constipation , mais peuvent nécessiter des traitements différents. Un trouble du côlon où un diagnostic précis est essentiel est ' s la maladie de Hirschsprung , une condition nommé d'après le Dr Harald Hirschsprung , un médecin danois qui le premier a correctement diagnostiqué la maladie en 1886 . Définition
Hirschsprung ' s maladie est une maladie congénitale généralement diagnostiqué chez les nouveau-nés , selon la Clinique Mayo . Il se produit parce que le bébé est né sans toutes les cellules nerveuses ou les ganglions qui tapissent normalement l'ensemble du côlon . Parfois, seule une petite section de ganglions est manquant, mais à d'autres moments une section beaucoup plus longue est absent.The ganglions manquantes affectent le fonctionnement du gros intestin ou de — côlon — principalement dans le traitement des selles, selon le Cincinnati Enfants ' s Hospital . Ce processus digestif est connu comme " le péristaltisme . " La Mayo Clinic indique que, parfois, l'enfant doit être traité immédiatement; parfois l'état nécessite un traitement que l'enfant grandit .
symptômes
En plus de la difficulté à aller à la selle , les symptômes de la maladie de Hirschsprung ' dans la petite enfance comprennent la difficulté absorption des nutriments . Les cas graves de la maladie sont marqués par l'incapacité de l'enfant à avoir un mouvement de l'intestin dans le premier ou le deuxième jour après la naissance , selon la Clinique Mayo . D'autres symptômes incluent le vomissement , la diarrhée , les ballonnements et la constipation . Les symptômes chez les enfants plus âgés comprennent un retard de croissance , la constipation chronique , l'anémie , la malnutrition , les ballonnements et l'entérocolite .
Entérocolite
entérocolite , une infection sévère du côlon , peut se produire en association avec la maladie de Hirschsprung ' . Il s'agit d'une infection grave qui peut affecter les nourrissons et les jeunes enfants atteints de la maladie de Hirschsprung ' , selon l'hôpital de Cincinnati Children ' s . Les symptômes d'entérocolite comprennent la fièvre , des vomissements et de la diarrhée .
Essai et de diagnostic
tests pour la maladie de Hirschsprung ' ' que le pédiatre de votre enfant peut souhaitent effectuer incluent une radiographie abdominale pour déterminer bombé ou rétrécissement dans le côlon ou un lavement baryté à la carte du côlon et du rectum , selon l'hôpital de Cincinnati Children ' s . Tests sur des enfants plus âgés comprennent une biopsie ou ablation chirurgicale d'une petite section de tissus du côlon , à la recherche de zones où les ganglions est manquant.
Traitement chirurgical
La Clinique Mayo cite une procédure dite de « chirurgie pull-through " comme le traitement le plus efficace et le plus pratique pour la maladie de Hirschsprung ' . En chirurgie de pull-through , une partie du côlon malade ( sans ganglions nerveux ) est enlevé , puis les deux sections sont en bonne santé " tiré " ensemble et reconnecté .
Chirurgie risques
La Mayo Clinic indique que les enfants qui subissent une chirurgie de pull-through restent à risque de l'entérocolite jusqu'à ce que la chirurgie est complètement guéri . Les patients doivent être surveillés après la chirurgie de la fièvre , un gonflement abdominal , diarrhée, vomissements et saignements rectaux . Autres incluent séquelles de la chirurgie de traction de par la diarrhée et de la difficulté du passage des selles en raison d'un manque de coordination musculaire du côlon .
Recherche
recherche pour identifier la cause de Hirschsprung ' la maladie d' continue . Il est possible que la maladie est héréditaire . L'Hôpital pour enfants de Cincinnati ' s affirme que la maladie de Hirschsprung ' est environ 10 fois plus probable dans un enfant avec le syndrome de Down .
