Traitement de l'hypertension pulmonaire primaire

L'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie du cœur dans les artères pulmonaires qui subissent une pression plus élevée que la normale . Ce trouble est divisé en deux catégories : l'hypertension pulmonaire primaire et secondaire . L'hypertension pulmonaire secondaire se produit lorsque la pression artérielle d'appoint peut être expliqué par une cause secondaire , telle que l'emphysème ou la formation de caillots sanguins . Hypertension artérielle pulmonaire primitive (HPP ) , la forme plus rare , se produit quand aucune cause secondaire peut être trouvé . Alors qu'aucun remède pour cette maladie , les options de traitement peuvent améliorer la qualité de vie et répondre à certains des symptômes . Conséquences

Les artères pulmonaires pomper le sang du ventricule droit du cœur pour ramasser l'oxygène des poumons . Si la pression dans cette voie est trop élevée, des conséquences graves peuvent survenir . La pression supplémentaire qui rend plus difficile pour le cœur à pomper le sang dans les artères pulmonaires . Cela provoque les muscles du cœur droit pour l'agrandir . Une hypertrophie du cœur est une maladie grave qui peut conduire à une accumulation de liquide dans les tissus corporels échec ainsi cardiaque et la mort . Décès sont plus fréquents dans l'hypertension pulmonaire primaire que la forme secondaire parce que la cause sous-jacente est inconnue . HPP est aussi la forme la plus agressive de la maladie , de progresser rapidement et souvent touchant les jeunes
traitement : . Dilatation

raison de son origine mystérieuse , l'hypertension pulmonaire primaire est difficile à traiter . L'hypertension pulmonaire primitive nécessite un traitement avancé utilisant des médicaments qui dilatent les artères pulmonaires . En élargissant ces voies , la pression est réduite et la circulation puisse circuler plus facilement . Certains médicaments utilisés dilatoires pour traiter ce trouble incluent Flolan , Tracleer , Remodulin , Ventavis et Revatio .

Traiter les symptômes

Votre médecin peut également prescrire des suppléments de augmenter votre apport en oxygène et diurétiques pour stimuler la miction. Ces traitements ne ciblent pas la cause de l'hypertension artérielle pulmonaire , mais plutôt aborder les symptômes désagréables de la maladie. Les symptômes les plus importants comprennent l'essoufflement , la toux et la fatigue .
Thérapie génique

Une nouvelle possibilité intéressante est apparue dans le domaine de la recherche sur la SPP , comme le gène responsable familiale PPH a été découvert . Lorsque l'HPP est présent le long d'une ligne de la famille , elle est causée par une mutation dans un gène marqué BMPR2 . Découverte du gène responsable est une percée importante car elle peut conduire à la thérapie génique dans l'avenir . Cela impliquerait la modification du mécanisme génétique pour prévenir l'apparition de la maladie .