Pourquoi est- Colorblindness Plus fréquent chez les hommes

? Observation pendant la recherche scientifique en 1911 déterminé les femmes passent le gène de rouge-vert ( incapacité à voir rouge ou vert ) daltonisme à fils . Les femmes ont des chromosomes X spécifiques à deux sexes , alors que les hommes ont un X et un chromosome Y mâle . Le gène défectueux de daltonisme attache à l'un des chromosomes X chez la mère et le fœtus mâle , une cinquante pour cent de probabilité existe; le bébé a l'allèle daltonien (gène ) . La condition survient lorsque le chromosome X défectueux passe à l' enfant au lieu de le trouble X. seul gène normale

troubles monogéniques reflètent sur ​​le chromosome X . Manèges de la cécité des couleurs sur l'un des deux chromosomes X une femelle a . Les femmes ont rarement la couleur cécité due au fait il ya deux chromosomes X (l'un est normale ) , tandis que les hommes ont un seul X.
Comment Girls Get Color Blind

passant deux chromosomes X pour daltonisme à une femme se produit uniquement lorsque la mère et le père portent le daltonisme rouge-vert allèle . Lorsque les deux chromosomes X (un de papa et de la maman ) une assomme l' un chromosome X normal de la mère , puis la fille est daltonien .

De garçons n'ont jamais Couleur papa aveuglement

cours de conception, quand un spermatozoïde porteur du chromosome Y entre l'ovule , le foetus devient un bébé de sexe masculin . Bien que papa est daltonien , le chromosome X , il comporte le défaut ne passe pas pour le fœtus mâle parce que le bébé hérite seulement le chromosome Y en double.
Papa donne le gène de Filles Photos

Parce que les filles reçoivent le chromosome X défectueux daltonisme de papa comme « obliger les transporteurs , " chaque enfant de sexe féminin d'un père daltonien a le gène . Obliger les transporteurs ont l'allèle pathogènes mais ont rarement les symptômes , car ils ont la copie de travail sain de l'autre chromosome X de leur mère .

Chiffres

Selon combien de descendants de la femme porteuse a dans sa vie , cinquante pour cent des enfants avec la maladie et de cinquante pour cent de ses filles porteurs de l'allèle malade . Tous les autres enfants possèdent les copies normales du gène X .