Les différents syndromes épileptiques

épilepsie comprend un certain nombre de syndromes distincts , dont chacun affecte la vie de l' épilepsie de différentes manières et nécessite différentes stratégies de traitement . Diagnostiquer un syndrome épileptique spécifique --- au lieu de faire un diagnostic général de «épilepsie» --- exige des professionnels médicaux afin d'évaluer l'ensemble des symptômes neurologiques et comportementaux du patient , ce qui peut poser des problèmes cliniques . Toutefois, l'identification du syndrome spécifique est la meilleure façon de comprendre le pronostic et des possibilités de traitement du patient . Causes

Certaines crises d'épilepsie sont facilement explicables , tandis que d'autres n'ont pas de cause connue . Saisies avec une cause inconnue sont appelées crises idiopathiques . Saisies avec une cause connue sont appelés symptomatique. Crises idiopathiques sont généralement plus faciles à traiter que ceux symptomatiques .
Spécifiques Syndromes nouveau-nés

Les formes d'épilepsie rencontrés par la plupart des enfants sont distincts de épilepsies de l'adulte. Convulsions néonatales , des convulsions fébriles et le syndrome de l'Ouest sont quelques-uns des troubles épileptiques les plus courants qui affectent les nouveau-nés et les jeunes enfants . Ces syndromes ont tendance à être bénignes , la plupart des enfants se débarrassent eux, ou répondent bien aux médicaments (par exemple , les stéroïdes ) , et ne souffrent pas des dommages neurologiques importants

Certains médecins ne considèrent pas les convulsions fébriles être de nature épileptique . parce que les crises résultent d'une forte fièvre . En revanche, le syndrome de West est considérée comme un syndrome épileptique pour enfants , en raison des lectures d'EEG distincts pendant les crises. Si elle n'est pas traitée , le syndrome de West peut se développer dans une forme adulte de l'épilepsie connue comme le syndrome de Lennox-Gastaut , qui affecte les enfants jusqu'à l' âge de huit ans et peut gravement nuire capacités de développement .

Épileptique encéphalopathies

encéphalopathies épileptiques sont des anomalies de la structure du cerveau qui provoquent des crises d'épilepsie chez les enfants ou les adultes. Ces anomalies peuvent être situés sur un côté du cerveau , ou des deux côtés . Encéphalopathies épileptique ont tendance à être sévère et difficile à traiter , ceux avec un début précoce Abate souvent ou arrêter pendant l'adolescence , mais leurs séquelles neurologiques et cognitives peuvent être graves

chroniques syndromes épileptiques

Une des formes les plus sévères de l'épilepsie symptomatique est le syndrome de Rasmussen ( également connu sous le nom encéphalite de Rasmussen ) , dans lequel un côté du cerveau provoque des crises de l'autre côté du corps . Le traitement peut comprendre la neurologie ou, dans certains cas, l'élimination de l'hémisphère épileptique du cerveau.

Autres formes chroniques de l'épilepsie comprennent épilepsie temporale et épilepsie du lobe frontal . Le syndrome frontal est la plus violente des deux. Ces syndromes ont tendance à être symptomatique , certains ont une base génétique , tandis que d'autres sont le résultat de lésions , tumeurs , des anomalies structurelles ou blessures à la tête . Les gens qui ont l'un de ces syndromes nécessitent souvent la médecine ou la chirurgie pour contrôler leurs crises .