Qu'est-ce que la maladie de Lou Gehrig

? Lou Gehrig est une légende du baseball , mais il est également connu pour la maladie qui a la légende vers le bas et lui a fait quitter le jeu . La maladie de Lou Gehrig est officiellement connu comme la sclérose latérale amyotrophique (SLA ) . C'est une maladie neuromusculaire qui affaiblit et finit par détruire les neurones moteurs de l'organisme . En substance, il coupe la communication entre le cerveau et les muscles squelettiques. Qu'est-ce qu'un nom ?

Aux États-Unis , la SLA est appelée maladie de Lou Gehrig parce que New York Yankee Gehrig a été diagnostiqué avec elle dans les années 1930 . La maladie est appelé d'autres noms dans d'autres pays . Les Australiens et les Anglais appellent SLA maladie du motoneurone . L'appel français SLA Maladie de Charcot , nommé d'après le Dr Jean- Martin Charcot qui a d'abord écrit sur ​​la maladie en 1869 .
Est-il fréquent ?

Seulement 30 000 personnes aux États- Unis ont actuellement la SLA sur environ 308 millions de personnes. Dit autrement , une personne sur 10 266 de la SLA . Environ 5.600 nouveaux diagnostics sont effectués chaque année . Plus d'hommes que de femmes sont diagnostiquées avec elle , et presque tous les patients ( 93 pour cent) sont de race blanche . L'espérance de vie après le diagnostic est généralement de trois ans ( 50 pour cent des patients) à 5 ans (20 pour cent des patients ) avec la plupart des diagnostics réalisés dans l'âge mûr.

Effets

ALS provoque les motoneurones à une atrophie , ce qui , à son tour , entraîne le patient à perdre progressivement le contrôle de ses muscles . La maladie commence comme un affaiblissement dans les extrémités. Le patient sera finalement pas être capable de faire tout ce qui nécessite un contrôle des muscles volontaires , telles que le déplacement , la respiration, de manger ou de parler .

Types de SLA

SLA familiale est héréditaire et est causée par une mutation du gène . Elle représente environ cinq pour cent à 10 pour cent des cas . Le type le plus commun de la SLA est la SLA sporadique , qui attaque les gens au hasard , sans cause connue ou facteurs de risque .
Diagnostic

Il peut prendre un certain temps de faire un diagnostic de la SLA parce que les symptômes peuvent être attribués à d'autres maladies. Un médecin peut utiliser un électromyogramme pour voir si les muscles ne fonctionnent pas en raison des nerfs endommagés . D'autres tests tels que l'imagerie par résonance magnétique , des ponctions lombaires , des tests sanguins , et des biopsies musculaires et nerveuses aident le médecin à affiner les causes possibles à un.
Traitement

Il est pas de remède connu pour la SLA . Les traitements peuvent ralentir la progression et contribuent à rendre un patient à l'aise , mais c'est tout . Rilutek est un médicament approuvé par la FDA pour le ralentissement de la progression de la SLA . Certains médecins prescrivent des médicaments pour traiter les crampes musculaires . La physiothérapie peut aider à renforcer les muscles qui ont commencé à s'atrophier. Un ventilateur peut éventuellement être nécessaire pour aider le patient à respirer .