Enzymes pour saisies chez les enfants
L'épilepsie est un trouble neurologique caractérisé par des crises récurrentes . Plus d'enfants que les adultes à des crises , et de nombreux enfants auront saisies sans nécessairement aller à développer l'épilepsie à l'âge adulte . Enzymothérapie est censé contrôler ou de réduire l'activité épileptique chez certains patients , bien que son utilisation et la fonction n'a pas médicalement prouvé et accepté . Enzyme provoque des crises
saisies chez les enfants peuvent être causés ou déclenchés par des problèmes métaboliques résultant en un déficit d'une enzyme particulière dans le corps ' s de l'enfant . Ces questions métaboliques sont généralement héréditaire.
GABA transaminase carence
GABA transaminase est une enzyme qui sert à convertir le cerveau de l'acide gamma -aminobutyrique en succinate semialdéhyde . Une maladie rare concernant cette conversion est semi-aldéhyde succinique déshydrogénase — ou SSADH.Seizures sont un vu dans environ la moitié de tous les patients atteints SSADH , et ceux-ci sont pensés pour être déclenché par le déficit enzymatique GABA transaminase provoquant semi-aldéhyde succinique à convertir à la place en gamma -hydroxybutyrique — acide ou GHB — par une enzyme différente . Des élévations de GHB sont considérés comme la cause des symptômes neurologiques associés à SSADH , y compris des crises . Par conséquent , les saisies sont considérées comme une conséquence directe de GABA transaminase déficience enzymatique .
Peroxisomal déficiences enzymatiques
carences de certaines enzymes peroxysomales peut causer un trouble connu comme la carence en D- bifonctionnel protéine . Les peroxysomes sont des substances qui contiennent une variété de différentes enzymes , notamment la catalase. Ces enzymes fonctionnent à neutraliser les radicaux libres et les substances toxiques , y compris l'alcool . Manque de D - bifonctionnel potein provoque caractéristique des crises chez les très jeunes enfants.
Enzyme thérapies
traitement enzymatique substitutif peut être utilisée lorsque la carence de un patient dans un de notamment — enzyme ou des enzymes — a été identifié comme une cause possible de crises . Habituellement , la thérapie de remplacement d'enzyme fonctionne par l'administration d'une perfusion contenant l' enzyme à travers une perfusion intraveineuse . La thérapie de remplacement enzymatique ne peut traiter les symptômes du problème , pas la cause sous-jacente .
Avertissements
médicaments anti -épileptiques — ou DEA — restent la méthode la plus efficace des crises de contrôle , et la thérapie de remplacement enzymatique ne doit pas être considérée comme une alternative à la DEA . Bien que les DEA peuvent provoquer des effets secondaires désagréables , crises incontrôlées peuvent être extrêmement dangereux , voire mortel. DEA et de la thérapie de remplacement d'enzyme sont parfois utilisés dans des praticiens combination.Medical sont encouragés à envisager la possibilité d' interactions entre les enzymes et les thérapies de remplacement de certains types de médicaments antiépileptiques .
