Une femme hémophile et un homme non marié. Quelles sont les chances que leur premier enfant soit hémophile ?

Puisque l’hémophilie est un trait récessif lié au sexe porté sur le chromosome X, nous pouvons déterminer la probabilité que leur enfant soit hémophile (désigné par H) en fonction du modèle de transmission.

Puisque la femme est hémophile (H), elle doit avoir deux copies du gène affecté (XH XH). L'homme non affecté (en bonne santé) aura deux copies normales du chromosome X (XH Y).

Quand ils ont des enfants :

- Tous leurs fils (XY) seront en bonne santé (XH Y) car ils recevront de leur père un chromosome X non affecté.

- Toutes leurs filles (XX) seront porteuses (XH XH) comme leur mère, car elles recevront d'elle un chromosome X affecté.

Par conséquent, il y a 0 % de chances que leur premier enfant, quel que soit son sexe, soit hémophile.