Une femme hémophile et un homme non marié. Quelles sont les chances que leur premier enfant soit hémophile ?
Puisque la femme est hémophile (H), elle doit avoir deux copies du gène affecté (XH XH). L'homme non affecté (en bonne santé) aura deux copies normales du chromosome X (XH Y).
Quand ils ont des enfants :
- Tous leurs fils (XY) seront en bonne santé (XH Y) car ils recevront de leur père un chromosome X non affecté.
- Toutes leurs filles (XX) seront porteuses (XH XH) comme leur mère, car elles recevront d'elle un chromosome X affecté.
Par conséquent, il y a 0 % de chances que leur premier enfant, quel que soit son sexe, soit hémophile.
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