Protocole de test de paternité

Il ya deux principales procédures couramment utilisées pour effectuer des tests de paternité . La première concerne une technique qui amplifie l'acide désoxyribonucléique (ADN ) de la réaction appelée en chaîne par polymérase (PCR). La seconde consiste à l'analyse de la longueur des fragments de restriction polymorphismes; cela est également connu comme la création d'une « empreinte digitale d'ADN . " Obtention de l'ADN

Tout d'abord, l'ADN est obtenu à partir de l'enfant et le père présumé en frottant la bouche et isoler des cellules des fluides recueillis.
Amplification de l'ADN par PCR
Photos

l'ADN de l'homme et de l'enfant est coupé en sections par des enzymes . Ces sections sont ensuite amplifiés - ou multipliés - . Utilisant la procédure PCR
Application fluorescent marqueurs

Des marqueurs fluorescents qui se lient à des séquences spécifiques de l'ADN sont appliqués sur les sections. Si l'homme est le père de l'enfant , leur ADN contient des schémas similaires de fluorescence .
Construire ADN empreintes digitales

Dans cette méthode , l'ADN de l'homme et de l'enfant sont coupés en utilisant des enzymes spéciales appelées enzymes de restriction. Les fragments résultants sont répartis selon leur taille en utilisant une technologie appelée électrophorèse sur gel.
En comparant l'ADN empreintes digitales

Si les motifs de gel formés par les fragments d'ADN montrent une certaine degré de similitude entre les homme et d'enfant empreintes digitales , l'homme sera déclaré le père de l'enfant .