Aide financière pour les personnes atteintes de SLA

sclérose latérale amyotrophique , appelée maladie de Lou Gehrig , affecte les cellules nerveuses de la moelle épinière et le cerveau qui contrôlent la fonction des muscles volontaires . Chez les patients atteints de SLA , les muscles sont paralysés au fil du temps , car ils ne peuvent plus fonctionner . Aide financière pour les personnes atteintes de la SLA peut compenser des dépenses de matériel médical , des médicaments et un suivi quotidien , qui peut épuiser les ressources financières d'un patient . Aide gouvernementale

aide du gouvernement , tels que Medicare, Medicaid , SSI et programmes étatiques similaires ou gouvernement fédéral , aider les personnes atteintes de la SLA si un médecin estime que le patient n'est pas capable de retourner au travail . Programmes médicaux du gouvernement , tels que Medicare Part A , couvre patients atteints de SLA handicapées si elles ont besoin de services de soins palliatifs , aide pour les frais de location de matériel , les médicaments pour la douleur et des symptômes et des visites de santé à domicile . L'aide gouvernementale peut être un moyen permanent de soutien financier pour les patients atteints de la SLA . Ces programmes peuvent être appliqués pour par la sécurité sociale ou de votre bureau local du ministère de la Santé et des Services sociaux . Pour postuler, vous aurez besoin d'obtenir une copie de la demande à partir de votre bureau de l'Etat que les besoins de l'application varient selon les états . Il est important de présenter les documents financiers , comme une preuve de revenus et dépenses.
Fondations de bienfaisance

Fondations de bienfaisance, tels que l'ALS Famille Charitable Foundation et de la SLA un cadeau de la vie , de fournir une assistance financière pour les patients atteints de SLA , ainsi que leurs familles ou des enfants . Le site de la Fondation Centre offre également une base de données interrogeable de subventions qui répertorie les fondations privées offrent des subventions aux particuliers. Le A.L.S. Famille Charitable Foundation et un cadeau de la vie de la SLA n'ont pas de processus d'application rigoureux et veulent normalement des informations sur votre situation financière et peuvent exiger que vous remplissez une demande pour examen . Guérir la SLA Ride for Life est une autre organisation qui fournit une aide financière pour les soins à domicile et les services juridiques .

Fabricants

Si votre assurance ne couvre pas votre médicaments ou les coûts d'équipement , vous pouvez contacter directement le fabricant pour l'assistance . Les médicaments et les équipements peuvent être fournis à un faible coût ou gratuitement pour ceux qui ont besoin d'aide financière . Les candidats doivent normalement soumettre une lettre d'un médecin expliquant leur état de santé , ainsi que la documentation financière de la personne ou de la famille . L'un de ces programmes est l'Organisation nationale pour Rare Disorders programme de médicaments, ce qui aide les patients atteints de la SLA obtenir Rilutek , le seul traitement approuvé par la FDA pour la SLA en 2009 .