Comment calculer des dilutions en série en microbiologie
Gants
10 ml de 2.5x10 ^ 7 cellules /ml
Trois 100 tubes à essai mL Photos crayon de cire
une pipette ml
100 ml pipette de
Voir Instructions
Le 1
place des lunettes de protection sur les yeux et mettre des gants avant de manipuler des substances .
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Nommez les trois tubes à essai avec le crayon de cire : 2,5 x 10 ^ 5 , 2,5 x 10 ^ 3 , 25 cellules /mL
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Utilisez la formule : . concentration originale de cellules /facteur de dilution = new concentration résoudre pour la première dilution . La concentration initiale est de 2,5 x 10 ^ 7 et il existe un facteur de dilution de 100 pour une nouvelle concentration finale de 2,5 x 10 ^ 5 cellules /mL .
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Diluer l'échantillon d'origine de 2,5 x 10 ^ 7 cellules /ml par un facteur de 100 . Introduire à la pipette 1 ml de la solution d'origine dans le tube d'essai marquée " 2,5 x 10 ^ 5 cellules /mL . " Introduire à la pipette un 99 ml supplémentaires d'eau dans le tube à essai pour compléter la dilution de 2,5 x 10 ^ 5 cellules /mL .
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Diluer les cellules par un autre facteur de 100 . Introduire à la pipette 1 ml de la ^ 5 cellules /tube à essai de 2,5 x 10 mL dans le tube marqué " 2,5 x 10 ^ 3 cellules /mL . " Introduire à la pipette un 99 ml d'eau supplémentaires pour le tube " 2,5 x 10 ^ 3 cellules /ml " pour terminer la dilution à 2,5 x 10 ^ 3 cellules /mL .
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Diluer les cellules par la finale facteur de 100 . Introduire à la pipette 1 ml de la 3 ^ cellules /tube à essai de 2,5 x 10 mL dans le tube marqué " 25 cellules /mL . " Introduire à la pipette un 99 ml d'eau supplémentaires pour le « 25 cellules /mL » pour terminer la dilution finale à 25 cellules /ml .