Techniques de culture de tissus

La culture de tissus est une division de la science naturelle dans laquelle des fragments de tissus de plantes supérieures et les animaux sont cultivées en dehors d'un organisme vivant . Avec les techniques , de tissus ou de cellules de culture de tissu sont multipliés dans des conditions induites artificiellement qui impliquent un substrat solide tel que du verre ou de la cellophane (relatives à l' emballage de plastique ) et un milieu nutritif complexe pour la subsistance de cellules . La culture de tissus est également possible dans la suspension liquide . Techniques de culture de tissus trouvent leur application dans l'étude de la biologie cellulaire ainsi que des études de recherche sur le cancer et les virus . Types de cellules mises en culture

culture de tissus est un terme général qui est utilisé pour désigner à la fois la culture d'organes et de la culture cellulaire . Les cultures cellulaires utilisent des cellules vivantes d'un organisme enlevées et placées dans un milieu pour culture de tissus. Deux types de hottes à flux laminaire (ie capots verticaux et horizontaux ) sont utilisés dont la fonction est de retirer les particules de l'air , se dirigeant vers un milieu de culture . Les cellules sont propagées en présence de dioxyde de carbone en raison de la suspension liquide est traitée de temps en temps avec du bicarbonate de sodium ou de l'acide carbonique de sorte que son pH reste le même. Un microscope électronique est utilisé pour visualiser les cellules .
Préservation

azote liquide est utilisé pour la conservation des cellules cultivées . À l'occasion de la vapeur d' azote est utilisé, mais jamais congélation azote . Azote gel contient des cristaux d'azote liquide qui pourrait être préjudiciable à la solidité de cellules en culture , car elle modifie la concentration d'électrolytes , la déshydratation , et le pH. Pour garder l'azote liquide ou vaporisé d'atteindre le point de congélation , un certain nombre de précautions sont prises . Par exemple, un agent cryoprotecteur (par exemple de glycerol ou le diméthylsulfoxyde ) est utilisé pour protéger contre les effets délétères de la congélation . La température des cellules dans un milieu de culture est

Considérations de sécurité maintenu à proximité du point d'azote de fusion parce que, en dessous de -130 ° C , la croissance des cristaux d'azote est ralentie .
Photos

précautions de sécurité font partie intégrante des techniques de culture de tissus , car toutes les cultures sont une source latente de virus et autres micro-organismes nocifs . Ne vous aventurez pas manger, boire ou fumer dans les locaux de laboratoire parce que les microbes dangereux peuvent entrer dans votre corps , ce qui peut signifier de gros ennuis pour vos organes internes . Bien nettoyer vos mains après les expériences et avant de passer du laboratoire . Les planchers doivent être stérilisés avec des désinfectants . Utilisez les hottes à flux laminaires chaque fois des expériences avec des substances dangereuses. Elle permettra d'éviter les micro-organismes de s'échapper dans les espaces de vie.