Qu'est-ce que la FDA Do

Le FDA réglemente et surveille la qualité de la nourriture aux Etats-Unis , d'autres produits pharmaceutiques. Au fil des années, la FDA a grandi et pris plus de responsabilités pour répondre aux besoins de notre nation en évolution salubrité des aliments et des médicaments . Ces responsabilités comprennent la réglementation, la sécurité et le contrôle des aliments , les compléments alimentaires et les médicaments , ainsi que des vaccins , des produits sanguins , des produits biologiques et des dispositifs médicaux . D'autres responsabilités incluent la réglementation des produits cosmétiques , des produits vétérinaires et les dispositifs émettant des radiations . Histoire

La Food and Drug Administration (FDA ) est le plus ancien des États-Unis gouvernement fédéral agence de protection des consommateurs et tombe sous l'égide du ministère de la Santé et des Services sociaux des États- Unis. En Juin 1906, le président Theodore Roosevelt a promulgué la Loi sur Pure Food and Drug ( PFDA ) . Cette loi interdit le commerce interétatique dans les aliments et drogues contaminés et mal de marque et a été conçu pour protéger les consommateurs . En 1927 , la PFDA est devenu la FDA .
Service de santé publique

Service de santé publique est une branche de la FDA responsable des règlements sanitaires concernant Voyage et le contrôle des maladies inter- sur une large gamme de produits, des tortues de dons de sperme .

Foods

La sécurité et l' étiquetage précis des aliments ( sauf pour les produits et de volaille ) et de l'eau minérale relèvent du Centre pour la sécurité alimentaire et la nutrition appliquée ( CFSAN ) , une branche de la FDA . La FDA régule également les produits avec de petites quantités de produits à base de viande . Produits à base de viande , tels que ceux des bovins et les poulets tombent sous les règlements du ministère de l'Agriculture de la sécurité alimentaire et d'inspection des États-Unis.

Suppléments alimentaires

Les compléments alimentaires ne subissent pas la sécurité de la FDA et les tests d'efficacité ou d'approbation. Selon USPharmacist.com , les fabricants de produits de suppléments alimentaires sont responsables de s'assurer que leurs suppléments sont sûrs avant qu'ils ne soient commercialisés . La FDA doit montrer qu'un supplément est dangereux avant de pouvoir restreindre l' utilisation du produit ou le faire retirer du marché .

Médicaments et les cosmétiques

Le Centre pour l'évaluation des médicaments et de la recherche est une branche de la FDA chargé d'approuver l'étiquetage des médicaments et de l'application des normes de fabrication pour les nouveaux médicaments , les médicaments génériques et over-the- médicaments en vente libre .

sécurité cosmétiques et l'étiquetage relève de la compétence de CSFAN , la FDA branche qui réglemente également de la nourriture et de l'eau minérale . L'agence exige que les produits cosmétiques ne minutieusement testés selon les règles de sécurité de la FDA doivent porter un avertissement indiquant ce fait.
Produits biologiques

produits biologiques tels que les vaccins , le sang et les produits sanguins , avec la thérapie génique et - base de tissus cellulaires produits , sont régis par le Centre d' évaluation et de recherche biologique , une autre branche de la FDA . Le centre est chargé de réglementer l'approvisionnement en sang de la nation , de licence des établissements de production et de fabrication , et l'élaboration de normes et méthodes d'essai .