Qu’est-ce que l’hémophilie ?

L'hémophilie est une maladie génétique dans laquelle le sang ne coagule pas correctement. Cela est dû au fait que les personnes atteintes d’hémophilie manquent ou ont des taux réduits de certaines protéines de la coagulation dans leur sang. En conséquence, ils peuvent saigner plus longtemps que d’habitude après une blessure et subir des épisodes de saignement spontanés.

Il existe deux principaux types d’hémophilie :

* Hémophilie A :elle est causée par un déficit en facteur VIII de la coagulation.

* Hémophilie B :Ceci est causé par un déficit en facteur de coagulation IX.

L'hémophilie est une maladie héréditaire, ce qui signifie qu'elle se transmet des parents aux enfants par l'intermédiaire des gènes. Dans la plupart des cas, l’hémophilie se transmet de mère en fils. Cependant, il est également possible que des filles soient porteuses du gène de l’hémophilie et le transmettent à leurs enfants.

Les symptômes de l'hémophilie peuvent varier en fonction de la gravité du trouble. Les personnes atteintes d'hémophilie légère peuvent n'éprouver que des épisodes hémorragiques occasionnels, tandis que les personnes atteintes d'hémophilie grave peuvent connaître des épisodes hémorragiques fréquents et graves.

Les symptômes de l’hémophilie peuvent inclure :

* Saignement prolongé après une blessure

* Épisodes de saignements spontanés

* Se meurtrir facilement

* Articulations douloureuses

* Articulations enflées

Le traitement de l'hémophilie consiste généralement à remplacer le facteur de coagulation manquant. Cela peut être fait par des transfusions sanguines ou des perfusions de concentré de facteur de coagulation. D'autres traitements peuvent inclure des médicaments pour prévenir les saignements et une thérapie physique pour aider à renforcer les articulations.