Qu’est-ce que la dextrocardie ?

La dextrocardie (syndrome du cœur droit) est une forme rare de cardiopathie congénitale dans laquelle le cœur est situé du côté droit de la poitrine, au lieu du côté gauche. Cela se produit lorsque le cœur ne se développe pas correctement au cours du développement fœtal.

Dans la plupart des cas, la dextrocardie est une affection isolée, ce qui signifie qu’elle n’implique pas d’autres malformations cardiaques. Cependant, elle peut parfois être associée à d'autres anomalies cardiaques congénitales, telles qu'une communication interauriculaire, une communication interventriculaire ou une tétralogie de Fallot.

La dextrocardie peut varier de légère à sévère. Dans certains cas, le cœur peut être complètement transposé, ce qui signifie que l’oreillette et le ventricule gauches sont situés du côté droit du corps et que l’oreillette et le ventricule droits sont situés du côté gauche. Dans d’autres cas, seuls les ventricules peuvent être transposés, ou bien le cœur peut être partiellement transposé.

Les signes et symptômes de la dextrocardie varient en fonction de la gravité de la maladie et de la présence d'autres malformations cardiaques. Certains signes et symptômes courants de la dextrocardie comprennent :

- Douleur thoracique

- Essoufflement

- Fatigue

- Arythmie (battements cardiaques irréguliers)

- Cyanose (une teinte bleue sur la peau)

- Difficulté à s'alimenter (chez les nourrissons)

- Intolérance à l'exercice

Le traitement de la dextrocardie dépend de la gravité de la maladie. Dans certains cas, aucun traitement n’est nécessaire. Dans d’autres cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour corriger les malformations cardiaques.