ALS &Douleur

sclérose latérale amyotrophique ou SLA est une maladie neuromusculaire qui prend lentement la capacité d'une personne de se déplacer et de contrôler leurs muscles . Il est souvent connu sous le nom de maladie de Lou Gehrig . Gehrig était la légende de baseball qui a été diagnostiqué avec la maladie en 1939 et en est mort en 1941 . Facteurs de risque

Quatre-vingt pour cent des cas sont non héréditaire et il n'ya pas de cause connue . Pour les 10 pour cent des cas qui sont l'hérédité, le seul facteur de risque connu est d'avoir un rapport avec la maladie. Pour les 90 pour cent de cas de non - hérédité , il n'y a pas de facteurs de risque connus .
Début

SLA commence par des contractions musculaires ou faiblesse , généralement dans une branche . Environ un quart des patients éprouvent siège bulbaire , où la SLA affecte la capacité de l'individu à prendre la parole devant elle affecte les membres ou d'autres parties du corps.

Crampes musculaires

Comme la maladie progresse , les patients peuvent souffrir de crampes musculaires qui peuvent être douloureuses ou tout simplement mal à l'aise . En dehors de cela, la SLA n'est généralement pas associée à une douleur physique.

Effets psychologiques

Comme la plupart des patients atteints de SLA souffrent pas d'effets cognitifs , ils sont pleinement conscients de leur environnement et ce qui se passe avec leur corps . Ils savent que leurs muscles vont quitter fonctionnement et qu'ils finiront par mourir . Cela peut rendre la douleur psychologique de la SLA difficile à supporter . Depuis ceux à un stade avancé de la SLA ne peut pas parler sans l'aide d'une machine (généralement contrôlée par les yeux ) et ne peut pas écrire , il peut être difficile d'exprimer la douleur psychologique qu'ils endurent .
Traitement et le pronostic
Photos

la plupart des patients atteints de SLA conservent le contrôle de leurs muscles de l'oeil et du sphincter , mais tous les autres muscles finiront par cesser de fonctionner . Il n'existe aucun remède pour la SLA , donc le traitement consiste à aider le patient à respirer manger comme les muscles qui contrôlent ces fonctions commencent à échouer et . La plupart des patients ont besoin d'un fauteuil roulant et certains seront en mesure d'obtenir une machine qui va leur permettre de parler par les mouvements oculaires . Les patients peuvent vivre n'importe où de quelques mois à plusieurs décennies après le diagnostic .