Effets secondaires de la maladie de Whipple

Classé dans une maladie rare par le Bureau des maladies rares , une division de l'Institut national de la santé , la maladie de Whipple est une pathologie infectieuse causée par une bactérie appelée Tropheryma Whippei . Moins de 200 000 personnes aux États-Unis ont été diagnostiqués avec Whipple de . Première identifié par George Hoyt Whipple en 1907 , l'effet secondaire principal de Whipple est de malabsorption , l'incapacité d'assimiler correctement les nutriments . La maladie chronique , systémique peut également affecter le coeur, les poumons , les yeux, les articulations et le cerveau . Whipple surgit le plus fréquemment chez les hommes - 87 pour cent des personnes diagnostiquées avec la maladie sont des hommes , dont la prépondérance sont de race blanche . Bien Whipple de est guérissable avec un traitement antibiotique , laissé sans surveillance de la maladie peut donner lieu à des complications graves , et en l'absence d' intervention médicale appropriée , peut être fatale . Physiopathologie de malabsorption

La maladie primaire associée à la maladie de Whipple est une malabsorption . Ce trouble gastro-intestinal est caractérisé par des dépôts de graisse dans la muqueuse de l' intestin et dans les ganglions lymphatiques . L'action physiologique de l' appareil gastro-intestinal comprend la digestion des aliments et l'absorption des nutriments essentiels, tels que des glucides , des graisses, des protéines et des oligo-éléments de régulation de l'homéostasie . Les systèmes gastro-intestinaux de personnes souffrant de Whipple de sont incapables d'exercer ces fonctions vitales , conduisant à un certain nombre de côté désagréable effects.The effet secondaire le plus commun de la malabsorption est persistant , aqueuse , la diarrhée . Stéatorrhée , un autre effet secondaire de la malabsorption , résulte pâles , encombrants , selles malodorantes . Ces selles flottent souvent à la surface de l'eau en raison de leur teneur en matières grasses , et les particuliers peuvent également observer une couche graisseuse flottant sur le corollaire naturel water.Another de malabsorption est la perte de poids importante, puisque le corps n'est pas assimiler les nutriments nécessaires pour maintenir un poids raisonnable . Bien que la perte de poids est souvent dramatique , certaines personnes ont réussi à cacher l'état en consommant de grandes quantités de maintenir alimentaire ainsi leur weight.Flatulence normale et la dissension abdominale sont encore un autre effet secondaire de la malabsorption . Substances alimentaires non absorbés conduisent à la fermentation des bactéries , un catalyseur pour la formation du gaz hydrogène et du méthane . Ce mélange gazeux induit flatulences . Excès de gaz dans le système gastro-intestinal peut aussi causer des dissensions abdominale anormale et des crampes sévères , un effet secondaire physiologique typique de redondant œdème gas.Peripheral , la rétention de l'excès de liquide dans le corps , est souvent causée par une malabsorption . Œdème périphérique résulte de l'incapacité de l' organisme à métaboliser les protéines. Un grave appauvrissement de protéine peut à son tour conduire au développement de l'ascite , une accumulation anormale de liquide séreux dans les espaces entre les tissus et organs.Anemia , ou un sang rouge nombre de cellules compromise , peut être un autre problème pour les personnes souffrant de malabsorption . Cette maladie résulte de l'incapacité de l'appareil digestif de l'individu à absorber la vitamine K , qui peut entraîner des saignements défauts disorders.Metabolic des os due à une carence en vitamine D peut conduire à un diagnostic d'ostéomalacie et /ou d'ostéopénie , de graves carences osseuses . Les fractures pathologiques résultant de ces deux pathologies étroitement liés ont été observés chez des patients de la malabsorption . Maladie de Whipple
comme un catalyseur pour l'arthrite

Malgré le fait que la détresse intestinale est souvent citée comme la maladie primaire associée à la maladie de Whipple , un nombre croissant de preuves a indiqué qu'un certain nombre de conditions arthritiques précèdent atteinte gastro-intestinale . Dr Xavir Puéchal de Centre Hospitalier du Mans souligne que les manifestations articulaires sont antérieurs intestinaux dans les trois quarts des patients , et qu'un nombre important de ces patients présente sans symptômes intestinaux . Le médecin fait valoir qu'un certain nombre de formes cliniques indépendants de symptômes gastro-intestinaux suggèrent la maladie de Whipple . Selon le Dr Puéchal , " inexpliquée oligoarthrite séronégative chronique ou polyarthrite touchant les grosses articulations est la présentation la plus commune " ( de la maladie de Whipple ) . Les ramifications de cette hypothèse sont importantes , car le diagnostic précoce ( avant que la maladie fait des ravages sur l'intestin grêle ) , peut conduire à un traitement précoce et la prévention des complications systémiques à part entière .

pleurésie et maladie

pleurésie de Whipple , plus communément appelé pleursy , peut être un effet secondaire de la maladie de Whipple . Les symptômes de pleurésie comprennent l'essoufflement , de la toux , de la fièvre et des frissons , respiration rapide et superficielle , maux de gorge et de la perte de poids inexpliquée . Depuis pleurésie peut découler d'un certain nombre de conditions sous-jacentes , il est seulement associée à la maladie de Whipple lorsqu'il est observé avec d'autres pathologies compatibles avec cette maladie.
Cardiaque Complication comme un symptôme de la maladie de Whipple

atteinte cardiaque est une constatation fréquente chez les personnes atteintes de la maladie de Whipple , et lors de la présentation avec d'autres pathologies associées à de Whipple de peut-être un signe clinique importante . Anomalies intra- cardiaques comprennent la myocardite virale , cardiomyopathie ishaemic , la maladie de Fabry et l'insuffisance cardiaque congestive . Fournisseurs de soins de santé seront commander les tests appropriés si des anomalies cardiaques sont signalés en association avec d'autres symptômes de la maladie de Whipple .

Neurologiques Manifistations sont symptomatiques de la maladie de Whipple

manifestations neurologiques associées de la maladie de Whipple comprend la participation des membres, particulièrement les jambes. Personnes peuvent ressentir des picotements , des douleurs , une démarche instable et une diminution de la faiblesse de la branche ou des membres touchés. Participation moins fréquente a été observée dans les bras , les patients se plaignent de la faiblesse marquée de ces appendices . Les plaintes vont de la réduction de la capacité de saisir des objets à l'écriture tremblante . D'autres manifestations neurologiques associées à la maladie de Whipple comprennent capacités cognitives réduites , la confusion, les changements de comportement et de la démence . Les troubles neurologiques résultant de la maladie de Whipple peuvent également inclure une faiblesse musculaire , l'acuité visuelle compromis , engourdissement du visage , des picotements ou des douleurs dans les membres , ( en particulier les jambes ) et une démarche instable .
Hyperpigmentation de la peau et fièvre persistante peuvent être des symptômes de la maladie

les personnes de Whipple diagnostiqués avec la maladie de Whipple éprouvent souvent des hyper - pigmentation de la peau . La surproduction de mélanine causes obscures l'apparition de taches sur la souffrance de certains individus de Whipple de . Etant donné que l'hyper-pigmentation est communément observée chez les patients en bonne santé, cette décoloration de la peau n'est pas associée à la maladie de Whipple , en l'absence d' autres symptômes de la maladie . Fièvre persistante , un autre symptôme courant de Whipple de , peut également résulter d'une pléthore de pathologies , et ne doit être associée à la maladie de Whipple alors que d'autres symptômes de la maladie sont observés .
Diagnostic et le traitement de la maladie de Whipple

diagnostic de la maladie de Whipple est réalisée en effectuant une entéroscopie ( visualisation de l'intestin avec un tube éclairé ) et de prendre une petite biopsie de l'intestin pour l'examen microscopique . D'autres procédures de diagnostic comprennent la mesure du sucre et de l'absorption de l'albumine et une analyse du traitement de fat.Standard fécale de Whipple inclut de l'antibiothérapie intraveineuse, suivie par un traitement antibiotique par voie orale qui peut être administré pour la maladie de jusqu'à un year.Since Whipple peuvent et ne se reproduise , contrôle régulier ups sont nécessaires . Récidive de la maladie nécessite une répétition de la thérapie initiale , qui peut temporairement , ou dans certains cas guérir définitivement les disease.Researchers à la Mayo Clinic également souligner l'importance de la supplémentation en vitamine . Les personnes qui ont été diagnostiqués avec la maladie de Whipple devraient consulter leur fournisseur de soins de santé à ce que les suppléments de take.Because nombreuses pathologies vitamine peut être associée à des symptômes de la maladie de Whipple , il incombe que les personnes qui soupçonnent qu'ils ont le contact de Whipple leur santé - fournisseur de soins pour une batterie complète de tests de diagnostic . Pris individuellement , la plupart de ces symptômes imiter de nombreuses pathologies . Il est donc important de ne pas tenter d'auto- diagnostic basé sur la littérature médicale . Auto-diagnostic peut amener les individus aucune petite quantité de confusion et d'inquiétude inutile . Un diagnostic précis peut apaiser les craintes des personnes qui ne sont pas affligés et recueillent le traitement approprié pour ceux qui le sont. Consultez votre fournisseur de soins médicaux avant de sauter à des conclusions erronées .