Qu'est-ce que la cholangite biliaire primitive ?

Cholangite biliaire primitive (CBP) est une maladie hépatique chronique qui affecte les petites voies biliaires du foie. Ces conduits sont responsables du transport de la bile, un liquide qui aide à digérer les graisses, hors du foie et dans l'intestin grêle. Dans la CBP, les voies biliaires deviennent enflammées et endommagées, ce qui peut entraîner des lésions hépatiques et des cicatrices (cirrhose).

La PBC est une maladie rare, touchant environ 1 personne sur 1 000 aux États-Unis. Elle est plus fréquente chez les femmes que chez les hommes et survient généralement entre 30 et 60 ans.

La cause exacte de la CBP est inconnue, mais on pense qu'il s'agit d'une maladie auto-immune. Cela signifie que le système immunitaire de l’organisme attaque par erreur ses propres tissus, en l’occurrence les voies biliaires.

Il n'existe aucun remède contre la CBP, mais le traitement peut aider à ralentir la progression de la maladie et à prévenir les complications. Le traitement peut inclure des médicaments pour réduire l’inflammation, de l’acide ursodésoxycholique (un acide biliaire qui peut aider à protéger les cellules hépatiques) et des changements de mode de vie, comme éviter l’alcool et maintenir un poids santé.

Dans les cas graves de CBP, une greffe du foie peut être nécessaire.

La PBC est une maladie grave, mais elle peut être gérée avec un traitement approprié. La plupart des personnes atteintes de CBP sont capables de vivre longtemps et pleinement.