Parent Guide pour les enfants atteints de paralysie cérébrale

La paralysie cérébrale (PC ) est un terme générique qui signifie un certain nombre de troubles , qui se manifeste dans le cerveau , qui affectent la capacité d'un enfant à coordonner ses mouvements du corps et de l'équilibre . La paralysie cérébrale est diagnostiquée dans les premières années de la vie d' un enfant . Cette maladie provoque muscles pour être faible ou rigide . La Mayo Clinic indique que environ deux à quatre sur 1.000 bébés nés en Europe et aux Etats-Unis sont diagnostiqués avec le CP et que les bébés prématurés et ceux qui sont nés avec un faible poids de naissance sont plus à risque de développer la maladie . Symptômes et le diagnostic

Les mauvaises nouvelles sont que le CP n'a pas de remède . Les bonnes nouvelles sont que la maladie ne progressera pas . La meilleure chance d'un enfant a pour minimiser ou contrôler les symptômes est l'intervention précoce - le diagnostic précoce de la maladie et d'obtenir l'enfant un plan de traitement dès que possible . La paralysie cérébrale est un trouble qui nécessite des soins à long terme , qui est déterminée par la sévérité des symptômes de votre enfant . Les symptômes de CP vont de subtil à sévère . Si vous constatez que votre enfant a de la difficulté avec la coordination musculaire; s'il regarde rigide ou semble avoir des mouvements ressemblant à des spasmes musculaires ou des tremblements et des difficultés avec des mouvements précis; si il traîne une jambe quand il marche , bave excessive ou a de la difficulté à avaler ou de parler , assurez-vous d'enregistrer ces caractéristiques et dites à votre pédiatre immédiatement.
Test

Mayo Clinic rapporte que la plupart des enfants atteints de paralysie cérébrale sont diagnostiqués au moment où ils sont un ou deux ans . Cependant , parce que les symptômes sont bénins pour beaucoup d'enfants de cet âge , et quelques-uns des symptômes de paralysie cérébrale sont compatibles avec le fonctionnement d'un bébé normal , il pourrait être difficile de faire un diagnostic définitif jusqu'à ce que votre enfant est âgé de quatre ou cinq ans . Pour tester votre bébé de cette maladie , en fonction de ses symptômes spécifiques , son neurologue peut exécuter une batterie de tests différents , y compris une échographie , IRM , scanner , électroencéphalogramme (EEG ) et les tests de laboratoire . L'objectif principal de ces essais , cependant, n'est pas nécessairement à diagnostiquer CP , mais d'exclure la possibilité d' autres maladies et troubles .

KidsHealth , une division du Centre de la Fondation Nemours pour la santé des médias pour les enfants, indique que existe trois types de CP : spastiques (muscles raidis ) , athétoïde ( mouvement musculaire soudaine ) et ataxie ( mauvaise sens de l'équilibre ) . Le diagnostic le plus fréquent est spastique .

Traitement

Il existe trois principales approches prendre soin d'un enfant atteint de paralysie cérébrale . Les médicaments sont prescrits pour se détendre les muscles raides et pouvoirs . Votre médecin peut vous prescrire le diazépam ( Valium marque ) ou baclofène ( Lioresal ) . Botox injecté directement dans les muscles de votre enfant peut détendre les muscles spastiques et les pouvoirs . Physiothérapie sera probablement le facteur le plus crucial dans la capacité de votre enfant à faire face à sa maladie . Physiothérapie aidera à développer les muscles , et développer la force, le développement moteur et la mobilité . Accolades ou des attelles peuvent améliorer sa capacité de marcher, ou empêcher ses muscles de se contracter . Ergothérapie aidera votre enfant à devenir plus indépendant en intégrant l'équipement adapté (ie les chaises de douche et les poignées , béquilles, attelles ou un fauteuil roulant ) . Beaucoup d'enfants ont aussi besoin d' une thérapie de la parole puisque leurs muscles faciaux , comme le reste de leurs corps , peut être rigide , souple ou spastique . Certains enfants bénéficient de l'aide de la langue des signes ou une carte de communication . La chirurgie est réservée aux enfants qui ont des malformations qui les empêchent de se développer d'une manière qui leur permettra vivre de façon autonome , et pour les enfants qui ont épuisé tous les traitements précédente avec peu ou pas de succès .

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