Liste des maladies génétiques afro-américaine
Les chercheurs médicaux et spécialistes de la santé reconnaissent que la prévalence de certaines maladies a tendance à être plus élevé chez les Afro-Américains. Bien que certaines de ces maladies , comme le diabète , sont susceptibles de résulter de mauvaises habitudes alimentaires ou d'autres types de choix de mode de vie , de nombreuses maladies, telles que l'anémie falciforme , sont causées par une prédisposition génétique unique pour les Afro-Américains . Drépanocytose
drépanocytose , également appelée simplement « drépanocytose » ou maladie de l'hémoglobine SS , est un trouble génétique commune dans les Afro-Américains . Le corps produit des globules rouges qui sont de forme irrégulière; par suite , les cellules déformées ne vivent pas plus longtemps et la personne développe une anémie à hématies falciformes . D'autres problèmes causés par la drépanocytose comprennent un inconfort extrême à cause de vaisseaux sanguins qui sont bloqués par les globules rouges irrégulières. Accidents vasculaires cérébraux, la cécité , des dommages aux organes , et les calculs biliaires sont aussi des conditions secondaires communs que les gens ayant une expérience de la drépanocytose . La drépanocytose se produit quand une personne est née avec deux gènes de la drépanocytose , un de chaque parent . À l'heure actuelle , il n'existe aucun remède pour cette maladie .
Bêta- thalassémie
Connaissant les antécédents médicaux de votre famille permet d'identifier les facteurs de risque potentiels de la maladie .
bêta -thalassémie est quelque peu similaire à la drépanocytose, en ce qu'il est une maladie génétique lié aux cellules sanguines . Ce qui rend la bêta-thalassémie différente de la drépanocytose, cependant, est qu'il s'agit d' un trouble dans lequel la capacité de la personne à produire de l'hémoglobine est compromise. L'hémoglobine est une protéine de transport de l'oxygène présent dans les globules rouges . Comme la drépanocytose , la bêta-thalassémie provoque une anémie , ainsi que d'autres malaises et les effets secondaires potentiellement mortels , tels que des dommages au foie . Il n'existe aucun remède pour cette maladie; . Toutefois , les transfusions sanguines , les suppléments d'acide folique , et - dans des cas extrêmes - greffes de moelle osseuse peuvent aider à soulager certains symptômes
Glucose-6- phosphate carence maladie
La recherche a montré que des mutations génétiques peuvent donner lieu à des dispositifs de sécurité , aussi.
glucose -6-phosphate maladie de carence est une autre maladie du sang qui affecte les globules rouges et les fonctions essentielles qu'ils effectuent pour le corps. Cette maladie particulière est plus fréquent chez les hommes afro-américains que chez les femmes , comme le trait pour ce gène est situé sur le chromosome X . Comme les hommes n'ont qu'un seul chromosome X , ils n'ont besoin que d'un parent à porter le gène pour le caractère d'être héritée , conduisant ainsi à la maladie . L'anémie est le problème le plus commun associé à la maladie de déficit en glucose -6-phosphate , mais d'autres problèmes sont associés à des déséquilibres de l'oxygène qui compromettent la capacité de la cellule de sang rouge de s'acquitter de ses fonctions habituelles . Fait intéressant, alors il n'y a pas de remède pour cette maladie , la recherche a montré que la maladie ne semble offrir une protection contre le paludisme due à une mutation génétique spécifique .
