Les maladies immunitaires génétiques
Chediak -Higashi est une maladie immunitaire génétique qui endommage les cellules du système immunitaire , ainsi le système immunitaire est incapable de lutter contre les bactéries et les virus . Syndrome de Chediak- Higashi est si grave que , selon Genetics Home Reference , très peu de personnes atteintes de la maladie survivent jusqu'à l'âge adulte . Une caractéristique de quelqu'un avec cette maladie immunitaire génétique est l'albinisme , conduisant à des cheveux blonds , des yeux et de la peau . Ecchymoses est une autre caractéristique physique de la maladie immunitaire génétique : le syndrome de Chediak- Higashi affecte la capacité de l'organisme à un caillot de sang, conduisant à des ecchymoses et des saignements anormaux . Heureusement, il est un syndrome rare , et moins de 200 personnes dans le monde ont été rapportés d'avoir la maladie .
Maladie Milroy maladie
Milroy est une maladie immunitaire génétique commence dans le système lymphatique . Etant donné que les ganglions lymphatiques sont responsables de la production et le transport de cellules immunitaires dans le corps, quand une maladie génétique affecte ce système , il affecte grandement le système immunitaire. Les caractéristiques physiques de cette maladie immunitaire génétique peuvent être ongles upslanting , papillomes et les veines des jambes très visibles . Selon Genetics Home Reference , maladie Milroy est rare et son incidence est inconnue .
Hépatique maladie veino-occlusive de l'immunodéficience
On parle aussi de VODI , maladie veino-occlusive hépatique avec immunodéficience est un trouble à la fois le système immunitaire et le foie qui peut être transmise des parents à leurs enfants. La maladie provoque le blocage des veines, qui perturbent le flux sanguin vers le foie. Cela peut éventuellement conduire à une insuffisance hépatique . La maladie immunitaire génétique affecte plus libanais que les autres ethnies et est si rare que seuls 20 cas ont été rapportés dans le monde . Le pronostic est sombre , beaucoup ne vivent que dans l'enfance , tandis que quelques-uns ont vécu jusqu'au début de la vie adulte
Schimke immuno- osseuse dysplasie
Schimke dysplasie iImmuno -osseuse est . une maladie génétique rare qui affecte seulement un sur un million de personnes . Un système immunitaire affaibli en raison de la maladie entraîne des dépôts de gras et de tissus cicatriciels qui tapissent les artères . Ces blocages dans les artères réduisent alors le flux sanguin vers le cerveau peu comme VODI perturbe le flux sanguin vers le foie. Cette réduction du flux sanguin vers le cerveau résulte souvent en la migraine pour l'individu. D'autres caractéristiques de Schimke dysplasie sont l'hypothyroïdie , des menstruations irrégulières , une diminution du nombre de spermatozoïdes et une tête plus petite que la normale .